Pluri Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen Dreijahresvertrag über 4,2 Millionen Dollar mit dem U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einem Teil der National Institutes of Health (NIH), unterzeichnet hat. Pluri wird mit dem U.S. Department of Defenseacos Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI)/Uniformed Services University of Health Sciences (USUHS) in Maryland, USA, zusammenarbeiten, um die Entwicklung seiner PLX-R18-Zelltherapie als potenzielle neue Behandlung für das Hämatopoetische Akute Strahlensyndrom (H-ARS) weiter voranzutreiben. H-ARS ist eine tödliche Krankheit, die durch nukleare Katastrophen und Strahlenbelastung ausgelöst werden kann.

Die jüngsten geopolitischen Ereignisse haben die Notwendigkeit unterstrichen, dass sich die Weltgemeinschaft besser auf nukleare Katastrophen vorbereiten muss, z. B. durch die Suche nach neuen medizinischen Behandlungen, die kosteneffizienter und skalierbarer sind als die derzeitigen Optionen, die im Vorfeld eines möglichen nuklearen Ereignisses proaktiv verabreicht werden können. H-ARS, auch bekannt als Strahlenvergiftung, wird durch die Exposition gegenüber lebensbedrohlichen Mengen ionisierender Strahlung verursacht, wie sie bei nuklearen/radiologischen Unfällen, terroristischen Aktivitäten und Kriegsführung auftreten kann. H-ARS ist durch eine dosisabhängige Knochenmarkdepression gekennzeichnet, die zu lebensbedrohlicher Neutropenie, Thrombozytopenie und Anämie und möglicherweise zum Tod führt.

Dieser Vertrag unterstützt Pluriacos Ziel, die Marktzulassung für PLX-R18 bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zu erreichen, wodurch das Produkt für das U.S. Strategic National Stockpile als medizinische Gegenmaßnahme bei Strahlenbelastung erworben werden könnte. Die FDA hat bereits einen IND-Antrag (Investigational New Drug) für PLX-R18 zur Behandlung von ARS bei nuklearen Ereignissen genehmigt und ihm den Orphan Drug Designation verliehen.