Pila Pharma AB gab bekannt, dass das Studienmaterial, das in den dreimonatigen präklinischen Studien verwendet werden soll, ein Analysezertifikat erhalten hat und somit einsatzbereit ist. Wie im August 2021 angekündigt, wurde die Produktion eines neuen XEN-D0501 Wirkstoffs für die geplanten präklinischen Sicherheitsstudien an die Almac Group ausgelagert. Diese Produktion ist nun abgeschlossen, da Almac überprüft hat, dass das Endprodukt den Spezifikationen entspricht und ein Analysezertifikat ausgestellt hat.

Dies wiederum bedeutet, dass die Entwicklung eines neuen Diabetes-Medikaments bei Pila Pharma nach Plan verläuft und das Unternehmen nun die geplanten längeren präklinischen Studien durchführen kann, die für die Durchführung einer klinischen Phase 2b-Studie erforderlich sind.