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Wichtige Fakten PharmaTher Holdings Ltd.

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15.05. PharmaTher's Sairiyo reicht Antrag auf klinische Studie in Australien für Phase 1-Studie von reformuliertem Cepharanthin ein MT
10.05. PharmaTher Holdings Ltd. kündigt zugewiesenes FDA-Zulassungsziel für seinen vorrangigen ursprünglichen abgekürzten Zulassungsantrag für Ketamin an CI

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PharmaTher's Sairiyo reicht Antrag auf klinische Studie in Australien für Phase 1-Studie von reformuliertem Cepharanthin ein
MT
PharmaTher Holdings Ltd. kündigt zugewiesenes FDA-Zulassungsziel für seinen vorrangigen ursprünglichen abgekürzten Zulassungsantrag für Ketamin an
CI
PharmaTher Holdings Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 29. Februar 2024
CI
PharmaTher Holdings Ltd. gibt Update zu seinem vorrangigen Original-Kurzantrag für Ketamin
CI
PharmaTher Holdings Ltd. gibt ein Update zu seinem vorrangigen Originalantrag für Ketamin
CI
PharmaTher Holdings Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. November 2023
CI
PharmaTher Holdings Ltd. gibt ein Update für sein Leitmedikament Ketamin
CI
PharmaTher Holdings Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. August 2023
CI
PharmaTher Holdings Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Mai 2023 endende Geschäftsjahr
CI
PharmaTher Holdings Ltd. gibt bekannt, dass die FDA den abgekürzten Zulassungsantrag für KETARX(TM) (Ketamin) als vorrangiges Original akzeptiert hat
CI
PharmaTher Holdings Ltd. reicht vorrangigen ursprünglichen abgekürzten Zulassungsantrag für KETARX? (Ketamin) bei der FDA eingereicht
CI
PharmaTher Holdings Ltd. gibt positive Forschungsergebnisse für PharmaPatch mit N,N-Dymethyltryptamin (DMT) und strategische Investition in Sairiyo Therapeutics bekannt
CI
PharmaTher Holdings Ltd. leitet die Einreichung des abgekürzten Zulassungsantrags für KETARX bei der FDA ein
CI
PharmaTher Holdings Ltd. und Vitruvias Therapeutics, Inc. schließen einen Kooperationsvertrag für die Vermarktung von KETARXa„¢ (racemisches Ketamin) in den USA
CI
PharmaTher Holdings Ltd. kündigt FDA-Zulassung für KETARX an
CI
PharmaTher Holdings Ltd reicht bei der FDA einen Fast-Track-Antrag für KETARX (Ketamin) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit ein
CI
PharmaTher Holdings Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 28. Februar 2023
CI
PharmaTher Holdings Ltd. gibt ein Update des Typ-C-Meetings mit der FDA für KETARX™? (Ketamin) bei Parkinson-Krankheit
CI
PharmaDrug Inc. schließt Forschungskooperationsvertrag mit PharmaTher Holdings Ltd. ab
CI
PharmaTher Holdings Ltd. reicht FDA-Sitzungspaket ein, um den 505(B)(2)-Pfad für den Antrag auf ein neues Arzneimittel für das Ketarx (Ketamin) On-Body Pump System zu diskutieren
CI
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