Die Tochtergesellschaft der Pharma Equity Group (Reponex Pharmaceuticals A/S) hat vom Europäischen Patentamt (EPA) eine Benachrichtigung über die Entscheidung zur Erteilung des Patents für Medikamentenzusammensetzungen zur Beseitigung bakterieller Promotoren von Darmkrebs durch intraluminale Anwendung (RNX-051) erhalten. Die heutige Ankündigung stellt einen wichtigen Meilenstein dar, da das EPA die EP-Patentanmeldung Nr. 3740286 genehmigt hat, die die innovative Behandlungsmethode von Reponex umfasst.

Diese Methode konzentriert sich auf die Entfernung der bakteriellen Schicht, auch Biofilm genannt, die Krebsgeschwülste im Dick- oder Enddarm abschirmt. Durch die Beseitigung dieser Schutzbarriere zielt die Behandlung darauf ab, die Krebszellen anfälliger für die natürliche Immunabwehr des Körpers zu machen. Darmkrebs stellt weltweit eine große Herausforderung dar.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der International Agency for Research on Cancer (IARC) wird der globale Markt für Darmkrebs im Jahr 2020 auf 9,4 Milliarden USD geschätzt. Daher ist der Bedarf an innovativen Behandlungsmethoden dringender denn je. Das Patent ist bis 2039 gültig.

Mit der vollständigen Verlängerung des ergänzenden Schutzzertifikats (SPC) wird die Gültigkeit bis 2044 verlängert.