Pfizer teilte am Mittwoch mit, dass die kanadische Gesundheitsbehörde seine Gentherapie zur Behandlung einer seltenen vererbten Bluterkrankheit namens Hämophilie B genehmigt hat.

Die kanadische Zulassung erfolgt vor der noch ausstehenden Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA, die für das zweite Quartal 2024 erwartet wird.

Die US-Behörden haben vor über einem Jahr Hemgenix von CSL zugelassen, die erste einmalige Gentherapie für Hämophilie B.

Hämophilie ist eine seltene genetisch bedingte Blutungsstörung, bei der das Blut aufgrund eines Mangels an einem von mehreren Blutgerinnungsfaktoren lange braucht, um zu gerinnen, und die vor allem bei Männern auftritt. (Berichterstattung durch Christy Santhosh; Bearbeitung durch Shounak Dasgupta)