Osteopore Limited gibt bekannt, dass sein aXOpore® Custom-Made Device (CMD) bei der Medicines and Healthcare products
Regulatory Agency (MHRA) registriert worden ist. Dies ermöglicht den Zugang von aXOpore® CMD nach Großbritannien. Auf der Grundlage einer in Auftrag gegebenen Marktstudie hat Osteopore nun Zugang zu jährlich etwa 3.000 Fällen von Fehlstellungen des Röhrenknochens in Großbritannien. aXOpore® CMD ist ein maßgeschneidertes Implantat, das bei Operationen zur Rekonstruktion des Röhrenknochens eingesetzt wird, um Knochenverluste infolge von Traumata, Operationen oder pathologischen Zuständen zu ersetzen. Es besteht aus Polycaprolacton (PCL) und Tricalciumphosphat (TCP), einem Komposit-Biomaterial, das bei der Knochenrekonstruktion strukturelle und regenerative Vorteile aufweist. Die Registrierung ermöglicht die Verwendung von aXOpore® CMD in Großbritannien. Es kann nun von einzelnen Chirurgen für die Behandlung ihrer Patienten bestellt und verwendet werden. Die Registrierung erfolgt zu einem günstigen Zeitpunkt, da am 23. und 24. März in Belfast die Tagung der British Limb Reconstruction Society (BLRS) stattfindet. Die BLRS-Tagung ist für Osteopore eine hervorragende Plattform, um aXOpore® CMD in Großbritannien einzuführen und seine
klinischen Ergebnisse einem gezielten Publikum vorzustellen. Osteopore wird auf dieser Tagung vertreten sein. Darüber hinaus werden zwei der wichtigsten Chirurgen von Osteopore, die sich für die Verwendung von aXOpore® CMD zur Behandlung verschiedener Defekte an langen Knochen eingesetzt haben, ihre Erkenntnisse und Ergebnisse auf diesem Treffen vorstellen.