Oneness Biotech Co., Ltd. wurde vom lokalen Vertreter darüber informiert, dass das neue DFU-Medikament FESPIXON von der Gesundheitsbehörde von Singapur (HSA) zugelassen wurde. Nach Erhalt der behördlichen Zulassung oder der Ergebnisse (einschließlich Zwischenanalyse) von statistisch signifikantem Sinn, die zukünftige Strategie: Planen Sie die zukünftige Kommerzialisierung und Vermarktung. Bevorstehender Entwicklungsplan: Geplantes Abschlussdatum: Die zweite Phase-3-Studie in den USA wird voraussichtlich 2025 abgeschlossen sein.

Geschätzte Verantwortlichkeiten: Nach der Kommerzialisierung des Produkts zahlt das Unternehmen dem Lizenzgeber während der Gültigkeit der lizenzierten Patente einen bestimmten Prozentsatz der Lizenzgebühren gemäß der Vereinbarung. FESPIXON ist ein neues Medikament mit einem neuartigen Wirkmechanismus, der die Entzündung hemmt und spezifische Chemokine aktiviert, um die Polarisierung von Makrophagen in chronischen Wunden zu verändern. Es kann die von M1-Makrophagen dominierte Wundmikroumgebung in eine von M2-Makrophagen dominierte umwandeln.

Dies kann die Wundentzündung abschwächen und zur Proliferation übergehen, um die Heilung von Geschwüren zu fördern.