Nuvation Bio Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 03. August 2023 um 23:30 Uhr
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Nuvation Bio Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 20,64 Millionen USD gegenüber 34,86 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,09 USD gegenüber 0,16 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,09 USD gegenüber 0,16 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 42,37 Mio. USD gegenüber 56,15 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,26 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,26 USD vor einem Jahr.
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Nuvation Bio Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit dem ungedeckten Bedarf in der Onkologie, indem es differenzierte und therapeutische Kandidaten entwickelt. Das Unternehmen entwickelt mehrere Kandidaten in der klinischen Phase, darunter einen ROS1-Hemmer, einen Hemmstoff für die mutierte Isocitrat-Dehydrogenase 1 (mIDH1), einen Hemmstoff für die Bromodomäne und das Extra-Terminal (BET) sowie ein Arzneimittelkonjugat (DDC). Das Portfolio der Entwicklungskandidaten umfasst Taletrectinib (ROS1), Safusidenib (mIDH1), NUV-868 (BET) und NUV-1511 (DDC). Taletrectinib ist ein oral zu verabreichender, potenter, ZNS-aktiver, selektiver ROS1-Inhibitor, der speziell für die potenzielle Behandlung von ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wurde. Safusidenib ist ein oral verabreichter, wirksamer, gezielter Hemmstoff von mIDH1, der in einer globalen Phase-II-Studie bei Patienten mit niedriggradigem IDH1-mutiertem Gliom untersucht wird. NUV-868 ist ein BD2-selektiver, oral verabreichter niedermolekularer BET-Hemmer, der BRD4 hemmt. Das Unternehmen führt eine Phase I/II-Studie mit NUV-1511 durch.