Movano Inc. gab den Abschluss einer vom Institutional Review Board (IRB) genehmigten klinischen Blutdruckstudie bekannt, die im vierten Quartal 2021 über einen Zeitraum von sechs Wochen mit 110 Teilnehmern im Movano Clinical Lab durchgeführt wurde. Während der Studie trugen die Teilnehmer den verstellbaren Vollfingerring-Prototyp von Movano und den am Handgelenk zu tragenden Prototyp zusammen mit einem FDA-zugelassenen Vitaldatenmonitor in Krankenhausqualität als Kontrolle. Die Geräte von Movano sammelten Pulsdruck-Wellenformdaten, die mit den Daten des Kontrollgeräts verglichen werden, um die Signalverarbeitung und die Algorithmen zu verbessern. Die proprietären integrierten Schaltkreise von Movano in dem am Handgelenk getragenen Prototyp, die von einer Hochfrequenztechnologieplattform, einer App und einer Cloud-Infrastruktur unterstützt werden, ermöglichen Movano die Berechnung von Blutdruck-, Glukose-, Herzfrequenz- und Atemfrequenzschätzungen. Der Ring-Prototyp verfügt auch über einen optischen Sensor zur Schätzung der SpO2-Messungen und einen Beschleunigungsmesser zur Messung von Schritten und Kalorien. Movano plant außerdem, im ersten Quartal 2022 seine zweite Glukosestudie mit einem unabhängigen, FDA-konformen klinischen Labor durchzuführen. Ähnlich wie bei der ersten klinischen Glukosestudie im Dezember 2020 werden alle Probanden voraussichtlich Personen mit Typ-1-Diabetes mit unterschiedlichem Geschlecht, Alter, ethnischer Zugehörigkeit und BMI sein.