IRW-PRESS: Mountain Valley MD Holdings Inc. : Mountain Valley MD bestätigt großen
Durchbruch bei der Solubilisierung von Ivermectin und reicht Patentantrag zum Schutz geistigen
Eigentums sowie Antrag für den Einsatz als Covid-19-Therapeutikum ein

VANCOUVER, B.C. - 11. November 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder
MVMD) (CSE: MVMD) (FWB:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass ein Durchbruch bei der
Wasserlöslichmachung (Solubilisierung) von Ivermectin erreicht werden konnte. Es könnte
nun möglich sein, dieses preisgekrönte Wunderheilmittel** dem Menschen über Injektion
oder Inhalation ohne organische Lösungsmittel zu verabreichen. 

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass aufgrund dieses wichtigen Durchbruchs eine deutlich
verbesserte Dosierung durch Injektion, magensaftresistente Kapseln zur oralen Einnahme und/oder
Inhalation möglich wird und, basierend auf einer aktuellen ICON*-Studie, damit ein potenziell
bedeutsames Therapeutikum im Kampf gegen COVID-19 vorliegt. Die im Oktober dieses Jahres
durchgeführte ICON-Studie hat bestätigt, dass die Anwendung von Ivermectin bei
COVID-19-Patienten in stationärer Behandlung mit einer geringeren Mortalität assoziiert
ist, obwohl das Arzneimittel derzeit auf eine oral verabreichte Tablette mit schlechter
Bioverfügbarkeit beschränkt ist. Dieses Problem könnte nach Meinung von MVMD mit dem
Durchbruch des Unternehmens direkt einer Lösung zugeführt werden.

Ivermectin ist ein gut dokumentiertes, antiparasitäres Arzneimittel, das weltweit sowohl in
der Veterinärmedizin als auch in der Humanmedizin Anwendung findet. Aktuell wird an einem
breiteren Einsatzspektrum, zum Beispiel als Anti-Malariamittel, gearbeitet. In den
Entwicklungsländern werden zum Schutz der meisten Nutztiere wie Geflügel, Schweine, Rinder
und Pferde weltweit jährlich Milliarden von Dosen des Mittels verabreicht. Ivermectin hat
aufgrund seiner schlechten Löslichkeit in Wasser (0,005 mg/ml) dokumentierte
Einschränkungen und muss daher zusammen mit toxischen organischen Lösungsmitteln wie
Glycerinformal und Ethanol verwendet werden, was die Möglichkeit einer FDA-Zulassung für
eine injizierbare Form oder eine besser bioverfügbare orale Lösung beim Menschen
ausschließt. 

Während die Forschungsexperten von MVMD an der Verbesserung der Aufnahme von Ivermectin in
das patentierte Quicksome-Verabreichungssystem des Unternehmens arbeiteten, entdeckten sie, dass die
Wasserlöslichkeit von Ivermectin um das knapp Fünftausendfache verbessert und damit der
wichtigste limitierende Faktor des Medikaments behoben wird. Ihrer Meinung nach wird dadurch eine
stärkere Pharmakokinetik und eine bessere Gesamtwirksamkeit erzielt. Für die neue
Entdeckung werden ausschließlich Hilfsstoffe verwendet, die derzeit von der US Food and Drug
Administration (FDA) zugelassen sind. Nach Ansicht des Unternehmens wird dies eine unvergleichlich
raschere Markteinführung ermöglichen, die auf minimalen Zulassungsschritten, wie sie
für die sofortige Verabreichung an Mensch und Tier erforderlich sind, basiert.

Laut einer Zusammenfassung des National Center for Biotechnology Information vom 7. Oktober 2020
(Ivermectin: ein preisgekröntes Arzneimittel mit mutmaßlich antiviraler Aktivität
gegen COVID-19**) beruht der mögliche Einsatz von Ivermectin als antivirales Mittel gegen
COVID-19 und andere neu auftretende Viruserkrankungen darauf, dass die schlechte
Wasserlöslichkeit und die daraus resultierende geringe orale Bioverfügbarkeit
überwunden werden kann. Geeignete Arzneimittelformulierungen müssen der schlechten
Wasserlöslichkeit von Ivermectin und den Schwierigkeiten bei der Verabreichung des Medikaments
an die gewünschten Zielgebiete, insbesondere die Lungenumgebung, Rechnung tragen.

Wir glauben, dass wir mit unserem Durchbruch bei der Wasserlöslichkeit von Ivermectin die
zur Behandlung von Atemwegsinfektionen erforderliche Wirksamkeit erreichen, indem die Ablagerung des
Arzneimittels entlang der Atemwege und in der Lunge durch Aerosolformulierungen und die pulmonale
Resorption ermöglicht wird, meint Mike Farber, Director of Life Sciences bei Mountain Valley
MD. Dieser Durchbruch wird auch die Verabreichung von Ivermectin über Injektion und
intravenöse Therapien an den Menschen ermöglichen und damit noch nie dagewesene
Möglichkeiten zur Behandlung zahlreicher Virenerkrankungen eröffnen.

In seinem Global Ivermectin Medication Market Insights Research Report*** berichtet Fior Market
Research (FMR), dass das COVID-19-Virus nachweislich die Lunge des Patienten direkt angreift und
Entzündungen in mehreren Organen hervorruft.  Ivermectin wurde als Arzneimittel zur Behandlung
verschiedener Viren wie RNA, Influenza A, Zika-Virus, Dengue-Fieber, Gelbfieber, Pferdeherpes
(equines Herpesvirus), Newcastle und andere eingesetzt, die im menschlichen Körper
ähnliche Symptome hervorriefen wie das COVID-19-Virus. Das Arzneimittel hat eine antivirale
Wirkung und bietet Linderung, indem die Auswirkungen der Symptome auf den Körper verlangsamt
werden. Aufgrund mehrerer Studien und Forschungsarbeiten, die den potenziellen Beitrag von
Ivermectin beleuchten, wird es als Inhibitor des SARS-COV-2-Virus bezeichnet. Ivermectin ist als
Arzneimittel potenziell für die Behandlung von Viruserkrankungen geeignet, da eine Einzeldosis
davon bereits eine 5000-fache Reduktion der viralen RNA bewirkt. 

Zusätzlich berichtet FRM*** über eine aktuelle Studie, die gezeigt hat, dass die
kombinierte Anwendung von Ivermectin und Doxycyclin das Eindringen des Virus in den Körper
beeinflusst und eine Ladung des Virus entfernt, indem es auf die funktionellen Proteine abzielt. Die
Vereinigten Staaten und einige andere Länder verzeichnen offenbar eine hohe Erfolgsrate von
Patienten, denen Ivermectin als Arzneimittel verabreicht wurde. In einigen Fällen konnten auch
eine verkürzte Genesungsdauer und eine Linderung der Symptome beobachtet werden.

Die neuen Patentanmeldungen von MVMD decken alle makrozyklischen Lacton-Cyclodextrin-Komplexe,
einschließlich Ivermectin und Selamectin, ab, die sich auch in begrenzt löslicher Form
bei der Behandlung von Tuberkulose als wirksam erwiesen haben. Das Unternehmen ist der Meinung, dass
seine bahnbrechende Solubilisierungstechnologie die Wirksamkeit sowohl von inhaliertem als auch von
injiziertem Selamectin oder Ivermectin erheblich verbessern kann und damit ein neuartiges wirksames
Therapeutikum für die Behandlung der Tuberkulose vorliegt. 

Laut Angaben der Weltgesundheitsorganisation**** starben im Jahr 2019 rund 1,4 Millionen Menschen
an Tuberkulose (darunter auch 208.000 Menschen mit HIV). Weltweit ist Tuberkulose eine der 10
häufigsten Todesursachen und wird mehrheitlich von einem einzigen Infektionserreger verursacht.
Im Jahr 2019 erkrankten schätzungsweise 10 Millionen Menschen weltweit an Tuberkulose. 

Wir glauben, dass die Extrapolation des wasserlöslichen Durchbruchs von Mountain Valley MD
und seine positive Wirkung auf die Gesundheit von Mensch und Tier quer über unzählige
virale Anwendungen weltweit von enormer Bedeutung ist, meint Dennis Hancock, President & CEO von
Mountain Valley MD. Wir glauben, dass dies die Wirksamkeit und die Anwendungsmöglichkeiten
für zahlreiche Arzneimittel am Markt  dramatisch verändern und gleichzeitig die Erfindung
neuartiger Medikamente unterstützen wird, bei denen die Löslichkeit keinen limitierenden
Faktor darstellt.


REFERENZLITERATUR:
* ICON - Die Verabreichung von Ivermectin ist bei Patienten mit einer Coronavirus-Infektion in
stationärer Behandlung mit einer geringeren Mortalität assoziiert -
https://journal.chestnet.org/article/S0012-3692(20)34898-4/fulltext

** 7. Oktober 2020 - Ivermectin: ein preisgekröntes Arzneimittel mit mutmaßlich
antiviraler Aktivität gegen COVID-19
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7539925/

*** Fior Market Research - Global Ivermectin Medication Market Insights Research Report
www.fiormarkets.com

**** WHO - Tuberkulose-Factsheet
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tuberculosis

ÜBER MOUNTAIN VALLEY MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD ist mit dem Aufbau einer erstklassigen Biotech- und Life Sciences-Organisation
beschäftigt, bei der sich alles um die Implementierung der patentierten
Quicksome-Arzneimittelformulierungs- und Verabreichungstechnologien für die orale Anwendung
dreht. Ziel ist die Innovation branchenführender Produkte, die weltweit nachgefragt werden.

Die von MVMD entwickelte Lösung zur Verabreichung von Quicksome-Formulierungen mit einer
rasch einsetzenden Wirkung, hohen Bioverfügbarkeit, geringen Variabilität und
präzisen Dosierung ist das Kernstück des Unternehmenserfolgs in den wichtigsten
Produktkategorien des Gesundheits- und Wellnesssektors. Im Einklang mit der Vision von MVMD,
Menschen dabei zu helfen, das Beste aus ihrem Leben zu machen, kommt die Quicksome-Technologie
sowohl im Rahmen der bahnbrechenden Forschungsarbeiten zur oralen Verabreichung von Impfstoffen und
Pharmazeutika als auch in der Entwicklung von Produkten zur Schmerzbekämpfung, zum
Gewichtsverlust, zur Energieversorgung, zur Konzentrationssteigerung, zur Förderung eines
gesunden Schlafs, zur Bekämpfung von Angstzuständen etc. zum Einsatz.

Bei der patentierten Quicksome-Desikkationstechnologie werden moderne Liposomen und andere
stabilisierende Moleküle verwendet, um aktive Wirkstoffe zu verkapseln und zu hochwirksamen
Produktformaten für die orale Anwendung umzuwandeln.  Das Ergebnis ist eine neue Generation von
Produktformulierungen, die in der Lage sind, Impfstoffe, Arzneimittel und Nutrazeutika rascher und
effektiver in den Körper einzuschleusen, damit diese ihre Wirkung besser entfalten können
und exakter dosierbar sind.
Nähere Informationen zum Unternehmen sowie Kontaktadressen finden Sie unter
www.mountainvalleymd.com. 

Quelle: Mountain Valley MD Holdings Inc.

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die Patentierbarkeit des geistigen Eigentums; und die Auswirkungen und Implikationen des geistigen
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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dennis Hancock
President & Chief Executive Officer
Mountain Valley MD Holdings Inc.
Tel: 647-725-9755
E-Mail: dennis@mountainvalleymd.com 

www.mountainvalleymd.com 

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