Die U.S. Food and Drug Administration hat am Mittwoch die aktualisierten Impfungen von Pfizer/BioNTech und Moderna genehmigt, die auf die dominanten Subvarianten BA.4 und BA.5 Omicron sowie auf das ursprüngliche Virus abzielen.

Das Advisory Committee for Immunization Practices (ACIP) der CDC wird über eine Empfehlung abstimmen, wer die Auffrischungsimpfungen erhalten soll, bevor die Direktorin der Behörde, Rochelle Walensky, nach der Sitzung die endgültige Entscheidung trifft. In ihren jüngsten öffentlichen Äußerungen hat sie sich generell für eine Auffrischungsimpfung ausgesprochen.

Die FDA hat die Impfungen für Personen ab 12 Jahren genehmigt, die eine Grundimpfung oder eine Auffrischungsimpfung mindestens zwei Monate zuvor erhalten haben.

CDC-Beamte und die FDA haben erklärt, dass sie glauben, dass die Impfungen dazu beitragen werden, die Immunität gegen das Virus vor der Wintersaison zu erhöhen, wenn die Infektionen tendenziell zunehmen, da die Menschen mehr Zeit in geschlossenen Räumen verbringen, wo das Virus leichter übertragen werden kann.

Derzeit ist eine zweite Auffrischungsimpfung vor allem für Menschen über 50 Jahre und für Menschen mit geschwächtem Immunsystem oder hohem Risiko vorgesehen.

FDA-Beamte sagten am Mittwoch, sie seien der Meinung, dass die umgestalteten Impfungen einer breiteren Bevölkerung zur Verfügung stehen sollten, da sie jüngeren Menschen helfen könnten, eine lange COVID zu vermeiden, die sie monatelang mit schwächenden Symptomen belasten kann. Die Impfstoffhersteller müssen die Studien am Menschen für die neu zugelassenen Auffrischungsimpfungen noch abschließen, und die ACIP-Mitglieder werden wahrscheinlich Fragen über den Mangel an Daten stellen. Die meisten verfügbaren Daten zu den neu gestalteten Auffrischungsimpfstoffen stammen aus Labor- und Tierstudien.

Das Warten auf aussagekräftigere Daten aus klinischen Studien könnte zu lange dauern, sagte Dr. Kristin Englund, Ärztin für Infektionskrankheiten an der Cleveland Clinic.

"Das würde uns über diese Herbstsaison hinaus bringen, in der wir eine steigende Zahl von Infektionen erwarten", sagte Englund.

Die FDA hatte im Juni erklärt, dass sie für die Zulassung keine Studien zur Prüfung der Impfungen am Menschen verlangen würde, ähnlich wie bei den jährlichen Änderungen von Grippeimpfstoffen.