MiNK Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-2-Studie für agenT-797 zur Zweitlinienbehandlung von gastroösophagealem Krebs bekannt
Am 14. Februar 2024 um 14:00 Uhr
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MiNK Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer von einem Prüfarzt gesponserten Phase-2-Studie für agenT-797 in der Zweitlinienbehandlung von Speiseröhrenkrebs unter der Leitung von Dr. Yelena Janjigian am Memorial Sloan Kettering Cancer Center behandelt wurde. Die Studie baut auf den Ergebnissen der kürzlich veröffentlichten klinischen Studie von MiNK (Carneiro et al. 2024 Oncogene) auf, die zeigt, dass agenT-797 die Resistenz gegen Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu überwinden scheint, mit dauerhafter Krankheitsstabilisierung und einem bestätigten Ansprechen bei chemotherapie- und anti-PD-1-refraktärem Magenkrebs.
Diese Phase-2-Studie wird die klinische Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von agenT-797 (iNKT-Zellen), Botensilimab, einem neuartigen fc-verstärkten CTLA-4-Inhibitor, plus Balstilimab (Anti-PD-1) mit Ramucirumab und Paclitaxel bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Adenokarzinom der Speiseröhre, des Magens oder der gastroösophagealen Verbindung (GEJ) untersuchen. In die Studie sollen etwa 38 Patienten mit fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten Formen dieser Krebsarten aufgenommen werden, bei denen die Krankheit nach der Erstbehandlung fortgeschritten ist.
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MiNK Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung allogener invarianter natürlicher T-Killer-Zellen (iNKT-Zellen) zur Behandlung von Krebs und anderen immunvermittelten Krankheiten. iNKT-Zellen sind eine besondere T-Zell-Population, die dauerhafte Gedächtnisreaktionen mit den schnellen zytolytischen Eigenschaften natürlicher Killerzellen kombiniert. iNKT-Zellen bieten als Plattform für die allogene Therapie deutliche therapeutische Vorteile, da die Zellen auf natürliche Weise im Gewebe heimisch werden, die Beseitigung von Tumoren und infizierten Zellen unterstützen und die Graft-versus-Host-Krankheit unterdrücken. Die Plattform des Unternehmens ist so konzipiert, dass sie eine skalierbare und reproduzierbare Herstellung für die Lieferung von Standardprodukten ermöglicht. Der Produktkandidat agenT-797 ist eine handelsübliche, allogene, native iNKT-Zelltherapie. Die von ihr entwickelten Programme sind MiNK-413, ein IL-15 gepanzertes CAR-iNKT-Programm, das auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, und MiNK-215, ein IL-15 gepanzertes Tumorstroma-iNKT-Programm, das auf FAP-CAR-iNKT abzielt.
MiNK Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-2-Studie für agenT-797 zur Zweitlinienbehandlung von gastroösophagealem Krebs bekannt