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Mineralys Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von 100 Millionen Dollar beantragt.
Am 18. Januar 2023 um 06:00 Uhr
Mineralys Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von $100 Millionen beantragt. Name des Wertpapiers: Stammaktie Wertpapierart: Stammaktie
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Rechtliche Hinweise
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Mineralys Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $592.022, laut einer aktuellen SEC Einreichung
20.06.
MT
Mineralys Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an
14.06.
CI
Mineralys Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.252.718, laut einer aktuellen SEC Einreichung
13.06.
MT
Transcript : Mineralys Therapeutics, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 04:00 PM
11.06.
Transcript : Mineralys Therapeutics, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 05:01 PM
16.05.
Transcript : Mineralys Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
09.05.
Mineralys Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
09.05.
CI
Mineralys Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass Alexander Asam seine Entscheidung mitgeteilt hat, sich nicht zur Wiederwahl in den Verwaltungsrat zu stellen
04.04.
CI
MINERALYS THERAPEUTICS, INC. : Von Goldman Sachs zum Kauf angehoben
02.04.
ZM
Mineralys Therapeutics reicht Regalregistrierung mit gemischten Wertpapieren ein
21.03.
MT
Transcript : Mineralys Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 21, 2024
21.03.
Mineralys Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
21.03.
CI
Mineralys Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
21.03.
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am späten Nachmittag nach
08.02.
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
08.02.
MT
Mineralys Therapeutics sichert sich $120 Millionen Finanzierung durch Privatplatzierung; Aktien steigen
08.02.
MT
Mineralys Therapeutics, Inc. ernennt Minji Kim zum Chief Business Officer
04.01.
CI
Mineralys Therapeutics meldet Verabreichung des ersten Probanden in der zweiten Lorundrostat-Studie bei Bluthochdruck
22.12.
MT
Mineralys Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in Launch-HTN, der zweiten Zulassungsstudie von Lorundrostat zur Behandlung von Bluthochdruck, bekannt
22.12.
CI
Mineralys Therapeutics definiert mit Lorundrostat-Daten auf den AHA Scientific Sessions 2023 einen endotyp-spezifischen, zielgerichteten Ansatz zur Behandlung von unkontrolliertem oder resistentem Bluthochdruck weiter
11.11.
CI
Mineralys Therapeutics, Inc. präsentiert Daten aus der Target-HTN Phase 2-Studie, die einen endotyp-spezifischen gezielten Ansatz zur Behandlung von unkontrolliertem oder resistentem Bluthochdruck mit Lorundrostat weiter definiert
11.11.
CI
Mineralys Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
07.11.
CI
Transcript : Mineralys Therapeutics, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 07, 2023
07.11.
Mineralys Therapeutics, Inc. präsentiert neue Post-Hoc-Analyse der Target-HTN Phase 2-Studie mit Lorundrostat in der Late-Breaking Poster Session auf der ASN Kidney Week 2023 Meeting
02.11.
CI
Mineralys Therapeutics, Inc. erweitert seinen Vorstand
14.09.23
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Mineralys Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck, chronischen Nierenerkrankungen (CKD) und anderen Krankheiten, die durch abnorm erhohte Aldosteronwerte verursacht werden. Der Produktkandidat des Unternehmens, Lorundrostat, ist ein geschutzter, oral verabreichter, hochselektiver Aldosteron-Synthase-Hemmer (ASI), den das Unternehmen zunachst fur die Behandlung von Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck (uHTN) entwickelt. Lorundrostat soll den Aldosteronspiegel durch Hemmung von CYP11B2, dem Enzym, das fur die Produktion des Hormons verantwortlich ist, senken. Das Unternehmen hat die Target-HTN-Studie abgeschlossen, eine Phase-II-Studie zum Nachweis des Konzepts fur Lorundrostat zur Behandlung von uHTN. Neben der Behandlung von Bluthochdruck beabsichtigt das Unternehmen, Lorundrostat auch fur die Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen (CKD) zu entwickeln.
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