Numinus Wellness Inc. beglückwünscht Mind Medicine zu den positiven Daten aus der klinischen Phase-2b-Studie mit MM120 (Lysergid-D-Tartrat) zur Behandlung von generalisierten Angstzuständen. Die Studie zeigte, dass vier Wochen nach einer Einzeldosis von 100 Mikrogramm MM120 bei 48% der Teilnehmer eine Remission erreicht wurde und keine klinisch signifikanten Angstzustände mehr auftraten, und 65% zeigten eine klinisch bedeutsame Verbesserung. Auf der Grundlage der ersten klinischen Daten aus der Phase-2b-Studie und des erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarfs bei der Behandlung von GAD hat die U.S. Food & Drug Administration MM120 für GAD als bahnbrechende Therapie eingestuft.

Die Forschung wurde an 20 klinischen Prüfzentren mit 198 Teilnehmern durchgeführt. Die Numinus-Forschungsklinik Cedar Clinical Research in Draper, Utah, gehörte zu den Standorten mit den meisten Teilnehmern an der Studie, und auch die Klinik in Murray, Utah, war beteiligt. Dr. Reid Robison, Chief Clinical Officer von Numinus, und Dr. Paul Thielking, Chief Science Officer, waren die leitenden Prüfärzte.