Mind Medicine (MindMed) Inc. gab bekannt, dass die Rekrutierung und Dosierung in der Studie MMED008, der Phase-2b-Studie des Unternehmens zur Untersuchung von MM-120 (Lysergid D-Tartrat) zur Behandlung von GAD, abgeschlossen ist. Die Studie MMED008 ist eine multizentrische, parallele, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisoptimierungsstudie. In die Studie wurden 198 Teilnehmer aufgenommen, die nach dem Zufallsprinzip eine einmalige Gabe von 25 ug, 50 ug, 100 ug oder 200 ug MM-120 oder Placebo erhielten.

Das primäre Ziel der Studie besteht darin, die Dosis-Wirkungs-Beziehung von vier Dosierungen von MM-120 im Vergleich zu Placebo zu bestimmen, gemessen an der Veränderung der Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) von der Baseline bis Woche 4. Zu den wichtigsten sekundären Zielen, die bis zu 12 Wochen nach der einmaligen Verabreichung gemessen werden, gehören Bewertungen der Angstsymptome, der Sicherheit und der Verträglichkeit sowie andere Messungen der Wirksamkeit und der Lebensqualität.