MicroPort CardioFlow Medtech Corporation gab bekannt, dass der vom Unternehmen unabhängig entwickelte Ballonkatheter Alwide® Plus erfolgreich in Kolumbien registriert wurde. Alwide® Plus ist die zweite Generation des Alwide® Ballonkatheters des Unternehmens, der am 29. Juli 2021 von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Zulassung erhielt und im März 2022 erfolgreich in Argentinien registriert wurde. Zu seinen Hauptmerkmalen gehören (i) eine geringe Nachgiebigkeit, die eine genaue Größenbestimmung ermöglicht; (ii) ein hoher Berstdruck, der für schwere Verkalkungen geeignet ist; und (iii) eine schnelle Inflation/Deflation, die die Schrittmacherzeit minimiert.

Im Vergleich zum Produkt der ersten Generation wurde Alwide® Plus entwickelt, um den Berstdruck zu verbessern. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass Alwide® Plus die Herausforderungen bei der Vor- und Nachdilatation von Aortenklappen während TAVI-Eingriffen (Transkatheter-Aortenklappenimplantation) verringern kann. Alwide® Plus ist nach dem VitaFlow LibertyTM Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystem und dem spitzenförmigen, supersteifen Führungsdraht Angelguide® das dritte Produkt, das das Unternehmen erfolgreich in Kolumbien registriert hat. Dies ist ein weiterer solider Schritt auf der internationalen Roadmap des Unternehmens und wird die Förderung und Anwendung von VitaFlow LibertyTM in Kolumbien vorantreiben.