MGC Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen von der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde des Königreichs Saudi-Arabien (Saudi FDA) die Zulassung für sein firmeneigenes Produkt ArtemiC erhalten hat. Nach dem Erfolg der klinischen Phase-II-Studien und der europäischen Studien über die Wirksamkeit von ArtemiC? bei der Unterstützung der Genesung von Covid-Patienten und Langzeit-Covid-Patienten wurde ArtemiC? nun von der saudischen FDA als rezeptfreies Nahrungsergänzungsmittel zugelassen.

Darüber hinaus hat MGC Pharma im Jahr 2022 das spezialisierte Beratungsunternehmen Capital Blossom Ltd. zu seinem Vertreter für das Königreich Saudi-Arabien, das Sultanat Oman, die Vereinigten Arabischen Emirate, Bahrain, Kuwait und Katar ernannt. Capital Blossom hat im Rahmen eines Joint Ventures mit seinem saudischen Partner daran gearbeitet, die Genehmigung der saudischen FDA zu erhalten. ArtemiC?

ist ein klinisch getestetes Produkt. Es wurde von MGC Pharma entwickelt und enthält die GraftBio®? SNEDD-Technologie, die die Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe von ArtemiC?? erhöht.

In einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie der Phase II an 50 Patienten mit COVID-19 hat ArtemiC?? folgende Vorteile gezeigt Ein vollständiges Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil ohne unerwünschte Arzneimittelwirkungen. Die Fähigkeit, eine Verschlechterung der COVID-19-Patienten zu verhindern und eine schnellere klinische Verbesserung zu erreichen.

Die Fähigkeit, die mit COVID-19 verbundenen Symptome und Schmerzen zu reduzieren.