Marker Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der United States Adopted Names (USAN)-Rat und das International Nonproprietary Names (INN)-Expertenkomitee der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Neldaleucel als Freiname für MT-601 genehmigt haben. MT-601 ist ein Multitumor-assoziiertes Antigen (multiTAA)-spezifischer T-Zell-Produktkandidat für die Behandlung von Patienten mit Lymphomen. Der USAN-Rat wählt in enger Zusammenarbeit mit dem von der WHO eingerichteten INN-Expertenausschuss für jeden Wirkstoff, der als Arzneimittel vermarktet werden soll, einen einzigen, weltweit akzeptierten Namen aus und weist ihn zu, um eine eindeutige Identifizierung sowie eine sichere Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln an Patienten zu gewährleisten. Freinamen sind für die Verwendung in Arzneibüchern, auf Etiketten, in Produktinformationen, in der Werbung und in anderem Werbematerial, in der Arzneimittelverordnung und in der wissenschaftlichen Literatur sowie als Grundlage für Produktnamen, z.B. für Generika, vorgesehen.

Ihre Verwendung ist in der Regel durch nationale und internationale Gesetzgebungen vorgeschrieben. Die Annahme des Namens neldaleucel ist ein Schritt nach vorn für die weitere Entwicklung der MultiTAA-Therapien, die Marker entwickelt. Das Unternehmen hat vor kurzem ein klinisches Update zur Phase-1-Studie mit MT-601 bei CAR-Rezidiv-Patienten mit Lymphomen vorgelegt, das die klinische Sicherheit und Dauerhaftigkeit bei dem ersten Studienteilnehmer belegt und den klinischen Nutzen von neldaleucel nahelegt.