Aktie 688062 MABWELL (SHANGHAI) BIOSCIENCE CO., LTD.
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Nachrichten Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

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07.05. Mabwell gibt bekannt, dass die FDA 9MW2821 den Status eines Medikaments für seltene Leiden zuerkannt hat CI
29.04. Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI

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Mabwell gibt bekannt, dass die FDA 9MW2821 den Status eines Medikaments für seltene Leiden zuerkannt hat
CI
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
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Mabwell kündigt MAIWEIJIAN an, das erste zugelassene Biosimilar von Denosumab (120mg) in China
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Mabwell präsentiert klinische Studiendaten des 9MW2821 für Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs als fokussierte mündliche Plenarpräsentation auf der Jahrestagung der Society of Gynecologic Oncology
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Mabwell veröffentlicht Phase-III-Studienergebnisse des Denosumab-Biosimilars in der internationalen Top-Zeitschrift Jama Oncology
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Mabwell erhält IND-Zulassung von der FDA für neuartigen B7-H3 ADC 7Mw3711
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Mabwell Shanghai Bioscience erhält grünes Licht von der US FDA für eine Studie mit einem Tumormedikament; Aktien steigen um 5%
MT
National Medical Products Administration akzeptiert Mabwells 8MW0511 zur Injektion von der NMPA akzeptiert
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Mabwell gibt die Cde-Zulassung des neuartigen Nektin-4-Targeting Adc für eine klinische Phase-III-Studie bekannt
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Mabwell gibt die jüngsten klinischen Fortschritte und die auf dem ESMO 2023 zu berichtenden Daten von 2 neuartigen Medikamenten bekannt
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Mabwell gibt die Verabreichung des ersten Patienten in einer Phase Ib/II-Studie mit seinem neuartigen Nectin-4-Ziel-ADC in Kombination mit einem PD-1-Inhibitor bekannt
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. gibt die FDA-Zulassung von 9MW3811 für IND bekannt
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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Mabwell gibt bekannt, dass die Denosumab-Lösung zur Injektion von der National Medical Products Administration zur Vermarktung zugelassen worden ist
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Mabwell startet die erste klinische Studie am Menschen für das makromolekulare Medikament 9Mw3011 zur Regulierung der Eisenhomöostase
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Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022
CI
Mabwell sieht größeren Nettoverlust im Jahr 2022 aufgrund von Investitionen in klinische Studien
MT
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