Ludwig Enterprises gab bekannt, dass das Unternehmen Gespräche mit Emerson Urology Associates, Concord, MA, über den Beginn einer klinischen Studie zur Bewertung der Reaktion von Blasenkrebspatienten auf die BCG-Immuntherapie aufgenommen hat. Eine Vertraulichkeitsvereinbarung wurde mit Dr. John Libertino, MD, Direktor von Emerson Urology Associates, unterzeichnet. Blasenkrebs ist die sechsthäufigste Krebsart in den Vereinigten Staaten und die neunthäufigste weltweit.

Blasenkrebs macht jedes Jahr etwa 5 % der neuen Krebsfälle in den USA aus, meist bei älteren Menschen. Im Jahr 2021 werden allein in den USA schätzungsweise 83.000 neue Fälle diagnostiziert und etwa 17.000 Todesfälle zu verzeichnen sein. Die Standardbehandlung für Patienten mit Blasenkrebs, der in das Muskelgewebe eingedrungen ist, umfasst eine Chemotherapie auf Cisplatinbasis, gefolgt von einer chirurgischen Entfernung der Blase oder einer Strahlentherapie und einer begleitenden Chemotherapie.

Ein weiterer Behandlungsansatz ist die Immuntherapie, eine Klasse von Behandlungen, die das eigene Immunsystem zur Abtötung von Krebszellen einsetzt. Bacillus Calmette-Guérin (BCG) ist ein Krebsimpfstoff, der geschwächte Bakterien verwendet, um das Immunsystem zu stimulieren. BCG ist in den USA von der FDA für die Behandlung von Blasenkrebs im Frühstadium zugelassen worden.

Das Ziel des gemeinsamen Forschungsprogramms von Ludwig Enterprises und Emerson Urology Associates ist es, die patentrechtlich geschützten genetischen Entzündungsmarker von Ludwig zu verwenden, um Patienten mit oberflächlichem Blasenkrebs im Frühstadium zu untersuchen und das therapeutische Ansprechen auf die BCG-Immuntherapie zu bewerten. Das patentrechtlich geschützte genetische Entzündungsmarker-Panel von Ludwig wird derzeit beim US-Patentamt eingereicht.