Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Genehmigung für den abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) des Unternehmens für Lenalidomid-Kapseln in den Stärken 5 mg, 10 mg, 15 mg und 25 mg, der generischen Version von Revlimid von BMS/Celgene Corporation, erteilt hat. Die Lenalidomid-Kapseln von Lotus in den Dosierungen 2,5 mg und 20 mg sind aufgrund der Exklusivität, die dem ersten Antragsteller für diese Dosierungen gewährt wurde, weiterhin vorläufig zugelassen.

Lotus/Alvogen geht davon aus, dass das Produkt gemäß seiner Vereinbarung mit dem Originalhersteller in den USA auf den Markt kommen wird.