Locus Cell Co. Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 23:31 Uhr
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Locus Cell Co., Ltd. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 11,78 Millionen TWD gegenüber 6,36 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug TWD 0,06 gegenüber TWD 0,03 vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,06 TWD gegenüber 0,03 TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie belief sich auf TWD 0,06 gegenüber TWD 0,03 vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie belief sich auf TWD 0,06 gegenüber TWD 0,03 vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 51,41 Millionen TWD, verglichen mit 27,88 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft belief sich auf TWD 0,26, verglichen mit TWD 0,14 vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,26 TWD gegenüber 0,14 TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust je Aktie belief sich auf TWD 0,26 gegenüber TWD 0,14 vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie belief sich auf TWD 0,26 gegenüber TWD 0,14 vor einem Jahr.
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Locus Cell Co Ltd ist ein in Taiwan ansässiges Unternehmen, das hauptsächlich im Biotechnologie- und Pharmageschäft tätig ist. Das Unternehmen wird voraussichtlich Produktions- und Entwicklungsdienstleistungen für Zelltherapien als Auftragsfertiger (CDMO) anbieten und dabei eine Pilotanlage nach der Pharmaceutical Inspection Convention und dem Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) Good Manufacturing Practices (GMP) nutzen. Dazu gehören Technologien für Zelltherapieprodukte (voraussichtlich auch für Tissue-Engineering-Produkte, CAR-T, iPSCs, MSC und andere Zelltherapieanwendungen), Prozessentwicklung und Prozess-Scaling-up, Entwicklung und Validierung von Analysemethoden, klinische GMP-Herstellungsverfahren für klinische Studien und Stabilitätstests.