Lantern Pharma Inc. hat bekannt gegeben, dass das Japanische Patentamt (JPO) ein Patentzertifikat für die Patentanmeldung Nr. 2021-513267 /Registrierungsnummer 7489966 ausgestellt hat, die sich auf den Arzneimittelkandidaten LP-284 ((+)N-Hydroxy-N-(methylacylfulvene)urea) von Lantern Pharma bezieht.

Das Patentzertifikat mit dem Titel "Illudin Analogs, Uses Thereof, and Methods for Synthesizing the Same" deckt das Molekül LP-284 ab, einschließlich der Ansprüche auf die neue molekulare Einheit. Ein Patentzertifikat wird ausgestellt, nachdem die Prüfungen des JPO die Begründetheit eines Patentantrags bestätigt haben.

Lantern schätzt den breiten Schutz, den dieses jüngste Patent bietet. Lantern hat bereits im April 2023 ein ähnliches Patent auf LP-284 vom US Patent and Trademark Office (USPTO) erhalten, das Anfang 2039 ausläuft. Lantern rechnet damit, ähnliche oder gleiche Patentrechte für LP-284 in Europa, China, Australien, Kanada und Korea zu erhalten.

LP-284 hat sich in den Vereinigten Staaten bereits sehr erfolgreich entwickelt. Im Jahr 2023 genehmigte die FDA einen IND-Antrag (Investigational New Drug) für LP-284 und Lantern Pharma begann mit der Rekrutierung von Patienten für eine erste klinische Phase-1-Studie am Menschen, in der LP-284 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), einschließlich Mantelzell-Lymphom (MCL) und Double-Hit-Lymphom (DHL) und anderen hochgradigen B-Zell-Lymphomen (HGBL) sowie anderen ausgewählten soliden Tumoren und Sarkomen untersucht wird. Mitte März 2024 gab Lantern bekannt, dass die ersten beiden Patienten in der klinischen Phase-1-Studie behandelt wurden.

MCL macht in Japan jedes Jahr bis zu ~5.800 Fälle von NHL aus. In den USA und Europa werden MCL und DHL bei insgesamt ~9.000 Patienten pro Jahr diagnostiziert. Fast alle Patienten, bei denen MCL diagnostiziert wird, erleiden nach der Behandlung einen Rückfall, und LP-284 stellt eine potenziell verbesserte neue therapeutische Option für die Behandlung von rezidivierendem oder wiederkehrendem NHL dar.

LP-284 wurde von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA als Orphan Drug Designation (ODD) für die Behandlung von HGBL und für die Behandlung von MCL zugelassen. LP-284 ist der zweite Medikamentenkandidat von Lantern Pharma, der von der FDA einen solchen Status erhält. LP-184?

ein neuartiges Therapeutikum, das sich in der klinischen Entwicklung zur potenziellen Behandlung von bösartigen Gliomen, Bauchspeicheldrüsenkrebs und atypischen teratoiden rhabdoiden Tumoren (ATRT) befindet? wurde von der FDA ebenfalls ein ODD sowie eine Rare Pediatric Disease Designation erteilt.