Die LadRx Corporation gab bekannt, dass sie vom US-Patent- und Markenamt (USPTO) ein Patent für die auf Maytansinoiden basierenden Wirkstofftransportsysteme erhalten hat. Der LADR-basierte Arzneimittelkandidat der ersten Generation, Aldoxorubicin, wurde an Immunity Bio Inc. auslizenziert und befindet sich in der klinischen Erprobung für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die LADR-basierten Wirkstoffkandidaten der nächsten Generation verwenden einen verbesserten Linker und hochwirksame chemotherapeutische Wirkstoffe. Die präklinischen Wirkstoffkandidaten des Unternehmens basieren auf diesem LADR-Design der nächsten Generation, nämlich LADR7-10.

LADR7 und 8 verwenden das hochwirksame Chemotoxin Auristatin E, während LADR9 und 10 ein weiteres hochwirksames Chemotoxin namens Maytansine verwenden. LADR7-10 haben in präklinischen Tiermodellen bei verschiedenen Arten von soliden Tumoren eine starke Anti-Krebs-Aktivität gezeigt und ein akzeptables Toxizitätsprofil aufgewiesen. Diese Präparate sind so positioniert, dass sie für die IND-Zulassung in Frage kommen und in nur 18 Monaten nach der Finanzierung des LADR-Programms in die klinische Phase 1 überführt werden könnten.