Kura Oncology, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Fit-001-Studie mit dem Farnesyltransferase-Inhibitor der nächsten Generation KO-2806 behandelt wurde
Am 19. Oktober 2023 um 13:30 Uhr
Teilen
Kura Oncology, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie FIT-001 mit KO-2806, dem Farnesyltransferase-Inhibitor (FTI) der nächsten Generation zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren, behandelt wurde. FIT-001 ist eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Antitumoraktivität von KO-2806, wenn es als Monotherapie und in Kombination mit zielgerichteten Therapien verabreicht wird. Parallel zur Dosiseskalation der Monotherapie plant das Unternehmen, KO-2806 in Dosis-Eskalations-Kombinationskohorten mit anderen zielgerichteten Therapien zu untersuchen, zunächst bei KRASG12C-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC).
KO-2806 ist ein Farnesyltransferase-Hemmer der nächsten Generation, der die Wirksamkeit, Pharmakokinetik und physikochemischen Eigenschaften früherer FTI-Medikamentenkandidaten verbessern soll. Anfang dieses Monats präsentierte Kura auf der AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics vielversprechende präklinische Daten, die die Gründe für die Kombination von KO-2806 mit verschiedenen Klassen von zielgerichteten Therapien, einschließlich Tyrosinkinase-Hemmern, KRASG12C-Hemmern und KRASG12D-Hemmern, belegen.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Kura Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf Präzisionsmedizin für die Behandlung von Krebs. Seine Pipeline besteht aus niedermolekularen Produktkandidaten, die auf die Signalwege von Krebs abzielen. Zu seinen Produktkandidaten gehören Ziftomenib, Tipifarnib und KO-2806. Ziftomenib ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral zu verabreichender niedermolekularer Inhibitor, der die Interaktion zweier Proteine blockiert, nämlich Menin und das Protein, das durch das Gen für die Lysin-K-spezifische Methyltransferase 2A (KMT2A) exprimiert wird. Ziftomenib ist ein einmal täglich oral einzunehmender Arzneimittelkandidat, der auf die Protein-Protein-Interaktion zwischen Menin und KMT2A abzielt und für die Behandlung von Patienten mit genetisch bedingter akuter myeloischer Leukämie mit hohem ungedecktem Bedarf bestimmt ist. Tipifarnib ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Farnesyltransferase-Inhibitor (FTI). KO-2806 ist ein FTI der nächsten Generation, der im Vergleich zu früheren FTI-Arzneimittelkandidaten eine verbesserte Potenz sowie bessere pharmakokinetische und physikochemische Eigenschaften aufweist.
Kura Oncology, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Fit-001-Studie mit dem Farnesyltransferase-Inhibitor der nächsten Generation KO-2806 behandelt wurde