Korro Bio, Inc. kündigt die Ernennung von Dr. Kemi Olugemo zum Chief Medical Officer an
Am 14. Mai 2024 um 22:01 Uhr
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Korro Bio, Inc. gab die Ernennung von Dr. Kemi Olugemo zum Chief Medical Officer bekannt. Dr. Olugemo verfügt über mehr als 10 Jahre Branchenerfahrung mit Schwerpunkt auf klinischer Entwicklung und regulatorischer Strategie. Sie kommt zu Korro, nachdem sie als VP & Therapeutic Head, Neurology Global Clinical Development bei Ultragenyx Pharmaceutical tätig war.
In dieser Funktion leitete und überwachte sie die Gesamtstrategie für die klinische Entwicklung von Arzneimitteln, unterstützte die Entwicklung globaler Zulassungspläne und identifizierte wichtige Möglichkeiten für externe Kooperationen. Dr. Olugemo hat einen Doktortitel von der University of Maryland School of Medicine und einen B.Sc. in klinischer Laborwissenschaft von der University of Massachusetts, Lowell.
Mit ihrer Erfahrung auf dem Gebiet seltener und weit verbreiteter Krankheiten wird Dr. Olugemo unschätzbare Fachkenntnisse und Führungsqualitäten einbringen, um die klinischen und regulatorischen Initiativen von Korro voranzutreiben.
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Korro Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet genetische Arzneimittel, die auf dem Editieren von Ribonukleinsäure (RNA) basieren und die Behandlung sowohl seltener als auch weit verbreiteter Krankheiten ermöglichen. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von differenzierten Programmen, die den natürlichen RNA-Editierungsprozess des Körpers nutzen, um eine präzise, aber vorübergehende Änderung einzelner Basen zu bewirken. Durch das Editieren von RNA anstelle von DNA erweitert das Unternehmen die Reichweite von genetischen Medikamenten. Sein Oligonukleotid-gefördertes RNA-Editing (OPERA) ist eine grundlegende Plattform für das RNA-Editing, die darauf ausgelegt ist, RNA in vivo zu editieren, indem sie einen Oligonukleotid-Leitfaden liefert, der auf spezifische RNA-Sequenzen abzielt. Der erste Entwicklungskandidat des Unternehmens, KRRO-110, befindet sich in der Entwicklung als potenzielle Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD), die das Potenzial hat, krankheitsmodifizierend zu wirken und eine differenzierte therapeutische Option zu bieten.
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