Knight Therapeutics Inc. gab bekannt, dass seine kolumbianische Tochtergesellschaft, Biotoscana Farma S.A., die INVIMA-Zulassung für Halaven® (Eribulin) Injektion erhalten hat. Halaven® (Eribulin) Injektion ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, der sich nach mindestens zwei vorangegangenen Behandlungen gegen fortgeschrittenen Krebs weiter ausgebreitet hat. Die vorangegangene Behandlung sollte Anthrazykline und ein Taxan entweder in der adjuvanten oder in der metastasierenden Phase umfasst haben, es sei denn, diese Behandlungen waren nicht geeignet. Halaven®(Eribulin)-Injektion wird auch zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Liposarkom eingesetzt, das nicht chirurgisch entfernt werden kann. Es wird bei Patienten angewendet, die bereits mit einem Anthrazyklin behandelt wurden, es sei denn, diese Behandlung wird als ungeeignet erachtet. Halaven® (Eribulin) Injektion hat gezeigt, dass es das Gesamtüberleben von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs nach einer Behandlung mit Anthrazyklinen und Taxanen signifikant verbessert. Halaven® (Eribulin) Injektion verlängerte das Gesamtüberleben (OS) um 2,5 Monate (OS von 13,1 Monaten gegenüber 10,6 Monaten; Hazard Ratio (HR) 0,81; p=0,041) im Vergleich zu ausgewählten, wichtigen bestehenden Therapien1. Auch die Injektion von Halaven® (Eribulin) zeigte eine statistisch signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit gegenüber der Vergleichstherapie Dacarbazin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/rezidivierendem oder metastasiertem Weichteilsarkom (Liposarkom oder Leiomyosarkom), deren Krankheit nach Standardtherapien fortgeschritten war2. Brustkrebs ist heute die am häufigsten diagnostizierte Krebsart bei kolumbianischen Frauen. Im Jahr 2020 wurden schätzungsweise 15 509 Patientinnen mit Brustkrebs diagnostiziert3. Darüber hinaus wird in Kolumbien jedes Jahr bei etwa 1.500 Patienten ein Weichteilsarkom diagnostiziert, wobei das Liposarkom, ein Gebiet mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, die häufigste Form des Weichteilsarkoms darstellt4. Knight verfügt über eine Exklusivlizenz von Eisai zur Vermarktung von Lenvima® (Lenvatinib), Halaven® (Eribulin) Injektion, Fycompa® (Perampanel) und Inovelon® (Rufinamid) in ganz Lateinamerika, mit Ausnahme von Mexiko, wo Eisai die Rechte an Halaven® (Eribulin) Injektion und Lenvima® (Lenvatinib) behält.