Kinnate Biopharma Inc. kündigt Fortschritt der laufenden klinischen Studie an
Am 06. Januar 2022 um 22:05 Uhr
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Kinnate Biopharma Inc. gab bekannt, dass die laufende klinische Studie KN-8701 des Unternehmens weiter vorangetrieben wird, um Patienten mit NRAS-mutiertem Melanom einzuschließen, und dass für 2022 Meilensteine für seine Produktkandidaten geplant sind, darunter KIN-2787, ein oral verfügbarer niedermolekularer pan-RAF-Inhibitor, der für die Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs, Melanom und anderen soliden Tumoren entwickelt wird. Das Unternehmen aktualisierte auch seine Liquiditätsposition zum 31. Dezember 2021. Das NRAS-mutierte Melanom ist eine benachbarte Population zu den RAF-getriebenen soliden Tumoren, bei denen die Signalübertragung stark CRAF-abhängig ist. Zugelassene BRAF-Inhibitoren, die auf BRAF-Klasse-I-Veränderungen abzielen, sind beim NRAS-mutierten Melanom nicht wirksam. Derzeit gibt es keine zugelassene zielgerichtete Therapie für diese Patientengruppe. Die präklinischen Daten des Unternehmens unterstützen die Entwicklung von KIN-2787 in Kombination mit Binimetinib bei NRAS-mutiertem Melanom. In-vitro-Daten deuten auf einen sinnvollen und synergistischen Kombinationsnutzen von KIN-2787 mit Binimetinib bei NRAS-mutierten Melanomzellen hin. In In-vivo-Xenograft-Modellen des NRAS-mutierten Melanoms war die Behandlung mit KIN-2787 in Kombination mit Binimetinib gut verträglich und führte zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums, einschließlich Tumorregressionen bei klinisch relevanten zweimal täglichen (BID) Dosen von KIN-2787 bzw. Binimetinib. Die Hinzunahme von NRAS-mutierten Melanom-Patienten erweitert die potenziellen Marktchancen für KIN-2787 erheblich, da die NRAS-mutierte Melanom-Population etwa 25% der fortgeschrittenen und metastasierten Melanom-Patienten ausmacht und sich weitgehend von den Melanom-Patienten mit BRAF Klasse I, II oder III-Veränderungen unterscheidet.
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Kinnate Biopharma Inc. ist ein Unternehmen der Präzisionsonkologie im klinischen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, das Design und die Entwicklung von niedermolekularen Kinase-Hemmern für schwer zu behandelnde, genomisch definierte Krebsarten. Der Produktkandidat des Unternehmens ist KIN-3248, ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor, der für die Behandlung von Patienten mit intrahepatischem Cholangiokarzinom (ICC), einem Krebs der Gallengänge in der Leber, und Urothelkarzinom (UC), einem Krebs der Blasenschleimhaut, sowie anderen soliden Tumoren entwickelt wurde. Zu seinen Programmen im Frühstadium gehören ein c-MET-Hemmer, der auf resistente Varianten abzielt, und ein CDK4-Selektivprogramm, das in das Gehirn eindringt. Das Unternehmen konzentriert seine Bemühungen darauf, bekannte onkogene Triebkräfte für zielgerichtete Therapien anzugehen und die mit bestehenden Krebstherapien verbundenen Einschränkungen zu überwinden, wie z.B. Nicht-Ansprechbarkeit oder die Entwicklung von erworbener und intrinsischer Resistenz.