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Wichtige Fakten Kelyniam Global, Inc.

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02.04. Kelyniam Global gibt bekannt, dass das NEOS Surgery Cranial LOOP? Fixierungssystem von der FDA die 510(k)-Zulassung für die Verwendung mit dem CustomizedBone? Hydroxylapatit-Schädelimplantat von Finceramica erhalten hat CI
17.03. Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI

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Kelyniam Global gibt bekannt, dass das NEOS Surgery Cranial LOOP? Fixierungssystem von der FDA die 510(k)-Zulassung für die Verwendung mit dem CustomizedBone? Hydroxylapatit-Schädelimplantat von Finceramica erhalten hat
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Singular Health Group Ltd ernennt Kelyniam Global, Inc. und CG1 Solutions zu Vertretern
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2022 beendete Halbjahr
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
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Kelyniam Global, Inc. gibt strategische Lizenzvereinbarung mit Fin-ceramica faenza spa zur Vermarktung von Hydroxylapatit-Schädelimplantaten in den USA bekannt
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2021
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2021
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2020
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Kelyniam Global, Inc. gibt keine Finanzergebnisprognose für das vierte Quartal 2020 ab
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Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2020 beendete Halbjahr
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Kelyniam Global gibt Ergebnisprognose für das zweite Quartal 2020 ab
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Kelyniam Global, Inc. gibt Ergebnis für das Jahr 2017 bekannt und gibt Umsatzprognose für das Jahr 2018 ab
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