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20.06. Johnson & Johnson stellt Antrag bei der US FDA auf Zulassung von Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn MT
20.06. Johnson & Johnson beantragt bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung von TREMFYA®? (Guselkumab) für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn CI

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