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12:39 US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab RE
24.06. Oberster Gerichtshof der USA gibt Pharmafirmen die Chance, eine Klage wegen Terrorismusfinanzierung zu vereiteln RE

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US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab
RE
Oberster Gerichtshof der USA gibt Pharmafirmen die Chance, eine Klage wegen Terrorismusfinanzierung zu vereiteln
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel
MT
Johnson & Johnson schließt die Übernahme von Proteologix ab
MT
Johnson & Johnson schließt Übernahme von Proteologix ab
MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) hat die Übernahme von Proteologix, Inc. von Pharmaron Beijing Co., Ltd und anderen Aktionären für rund 850 Millionen Dollar abgeschlossen.
CI
Johnson & Johnson stellt Antrag bei der US FDA auf Zulassung von Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn
MT
Johnson & Johnson beantragt bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung von TREMFYA®? (Guselkumab) für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn
CI
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Phase-3-Studie mit Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn die co-primären Endpunkte erreicht hat
MT
Johnson & Johnson gibt positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie GRAVITI zur subkutanen (SC) Induktionstherapie mit TREMFYA® bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn bekannt
CI
Johnson & Johnson reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Lizenzantrag für subkutanes Amivantamab für Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein
CI
Johnson & Johnsons potenzielle Sjögren-Behandlung zeigt Verbesserung bei der Erfüllung der Endpunkte der klinischen Studie
MT
Johnson & Johnson gibt späte Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass Nipocalimab die Aktivität des Sjögren-Syndroms in einer Phase-2-Studie signifikant verbessert
CI
EU-Regulierungsbehörde ordnet Aktualisierung der Produktinformationen für CAR-T-Krebstherapien an
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Johnson & Johnson meldet positive Langzeitergebnisse für Talvey in Studie zum Multiplen Myelom
MT
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom ein äußerst dauerhaftes, längerfristiges Ansprechen zeigt
CI
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann
RE
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann
RE
Krebsopfer bitten Gericht um Blockierung des Konkurses von J&J Talk
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag schwächer
MT
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