Der Verwaltungsrat der Jacobio Pharmaceuticals Group Co., Ltd. gab bekannt, dass die Gruppe von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten die Zulassung für den Aurora-A-Inhibitor JAB-2485 erhalten hat. Die Gruppe plant, eine klinische Studie der Phase I/IIa bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren in den USA zu beginnen. JAB-2485 ist ein hochselektiver niedermolekularer Aurora-A-Inhibitor. JAB-2485 kann die Aktivität von Aurora A auf zellulärer Ebene hemmen, Apoptose auslösen und das Tumorwachstum hemmen. Gegenwärtig gibt es weltweit keinen kommerziellen Aurora-A-Inhibitor. Der vom Unternehmen selbst entwickelte JAB-2485 ist der dritte Aurora-A-Inhibitor, der in den USA in die klinische Phase eintritt. JAB-2485 hat eine gute Anti-Tumor-Aktivität. Präklinische Daten zeigen, dass JAB-2485 auf biochemischer und zellulärer Ebene hochselektiv ist. Die hemmende Wirkung von Aurora A ist tausendmal höher als die von Aurora B und hat das Potenzial, Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs zu helfen. Einschlägige Studien haben gezeigt, dass Aurora-A- und SHP2-Inhibitoren eine der Therapien sein können, um die Arzneimittelresistenz von KRAS-G12C-Inhibitoren zu lösen. Das Unternehmen hat diese drei selbst entwickelten Medikamente in der klinischen Phase, einschließlich SHP2-Inhibitoren, Aurora-A-Inhibitoren und KRAS-G12C-Inhibitoren, die das Potenzial haben, den Patienten mehr Kombinationstherapien anzubieten.