iX Biopharma Ltd. gab Updates zu den klinischen und pharmazeutischen Entwicklungsprogrammen für seine kürzlich lizenzierten Produkte Wafermine, ein sublingualer Ketamin-Wafer, und Wafesil, ein sublingualer Sildenafil-Wafer, bekannt. Nachdem iX Biopharma am 24. November 2021 Wafermine, die sublinguale racemische Ketamin-Wafer, an Seelos Therapeutics Inc. ("Seelos") lizenziert hat, hat Seelos bei der Food and Drug Administration (FDA) die Übertragung der Investigational New Drug Application (IND) für Wafermine von iX Biopharma auf sich selbst beantragt. Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Wafermine für die Behandlung von Patienten mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom (CRPS) befindet sich in der fortgeschrittenen Planungsphase.

Seelos arbeitet derzeit an der Fertigstellung des Studienprotokolls und hat damit begonnen, die Machbarkeit mit klinischen Forschungseinrichtungen und -standorten zu prüfen. Seelos strebt die endgültige Identifizierung von Standorten im dritten Quartal 2022 und den Beginn der Patientenrekrutierung im vierten Quartal 2022 an.