IntelGenx Technologies Corp. gab bekannt, dass der Montelukast VersaFilm® den ersten Parkinson-Patienten in der klinischen Phase 2-Studie (?MONTPARK?) verabreicht wurde. MONTPARK (EudraCT-Nummer 2023-504278-39-00) ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, parallel angelegte, multizentrische Phase-2-Studie, in der die Wirksamkeit von hochdosiertem, oral verabreichtem Montelukast auf das Fortschreiten der frühen bis mittelschweren Parkinson-Krankheit untersucht wird.

In die Studie werden bis zu 90 Patienten aufgenommen, die 18 Monate lang zweimal täglich 30 mg Montelukast VersaFilm® oder Placebo erhalten, gefolgt von einer 3-monatigen Auswaschphase. Die in Frage kommenden Kandidaten müssen zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie mit Levodopa behandelt werden und können auch andere dopaminerge symptomatische Wirkstoffe einnehmen. MONTPARK wird am Karolinska Universitätskrankenhaus und an drei weiteren mit der schwedischen Universität verbundenen Einrichtungen im Rahmen der bereits angekündigten Forschungskooperation von IntelGenx mit Per Svenningsson, MD, PhD, durchgeführt, der als leitender Prüfarzt der Studie fungiert.