Inhalation Sciences Sweden AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen nun die formale Freigabe für den Beginn der experimentellen Phase der Studie erhalten hat. Die Studie wird nun in den Einrichtungen des Unternehmens in Schweden durchgeführt. Ziel des Vertrags 75F40122C00197 ist es, die Trennschärfe der Dissolv It-Technologie von ISAB zu bewerten, indem Arzneimittelformulierungen, die für die Verabreichung durch Inhalation bestimmt sind, mit geringen Unterschieden verglichen werden.

Der Projektumfang umfasst auch Bemühungen zur In-vitro-In-vivo-Korrelation (IVIVC). Die vorgeschlagenen Arbeiten wurden vom FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER) genehmigt. Dieses Forschungsprojekt soll bis September 2024 abgeschlossen werden.