IDEAYA Biosciences, Inc. bringt den ersten PARG-Entwicklungskandidaten IDE161 in die IND-Studien ein und übt die Option mit Cancer Research UK und der Universität Manchester für eine exklusive weltweite Lizenz aus
Am 31. Januar 2022 um 12:00 Uhr
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IDEAYA Biosciences, Inc. gab den Beginn der IND-Studien für IDE161 bekannt, einen potenziellen PARG-Inhibitor der ersten Klasse. Das Unternehmen hat außerdem seine Option auf eine exklusive weltweite Lizenz von Cancer Research Technology Ltd. dba Cancer Research UK (CRUK) und der Universität Manchester ausgeübt. IDE161 ist ein potenzieller niedermolekularer Inhibitor der Poly-(ADP-Ribose)-Glykohydrolase (PARG), einem neuartigen Zielmolekül im selben klinisch validierten Signalweg wie die Poly-(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP). IDEAYA plant, IDE161 bei Patienten mit Tumoren mit homologen Rekombinationsdefekten (HRD), einschließlich BRCA1 und BRCA2, und möglicherweise anderen genetischen Veränderungen, die durch die Biomarker-Entdeckungsplattform von IDEAYA identifiziert wurden, zu untersuchen. IDEAYA strebt eine Einreichung des IND-Antrags für IDE161 im vierten Quartal 2022 an, vorbehaltlich des zufriedenstellenden Abschlusses der laufenden präklinischen und IND-befähigenden Studien. Nach der Ausübung der Option mit Cancer Research UK und der University of Manchester besitzt IDEAYA exklusive weltweite Lizenzrechte für eine breite Klasse von PARG-Inhibitoren. IDEAYA besitzt oder kontrolliert alle kommerziellen Rechte an IDE161, vorbehaltlich bestimmter wirtschaftlicher Verpflichtungen gemäß seiner exklusiven, weltweiten Lizenz mit Cancer Research UK und der University of Manchester.
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IDEAYA Biosciences, Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsmedizin in der Onkologie. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von zielgerichteten Therapeutika für Patientengruppen, die mit Hilfe der Molekulardiagnostik ausgewählt wurden. Seine führenden Produktkandidaten sind Darovasertib (IDE196), IDE397, IDE161 und GSK101 (Pol Theta Helicase). IDE196, ein niedermolekularer Proteinkinase C (PKC)-Hemmer, in Kombination mit Crizotinib, einem cMET-Hemmer. IDE397 ist ein niedermolekularer Hemmstoff der Methionin-Adenosyltransferase 2a (MAT2A). IDE161 ist der niedermolekulare Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase (PARG)-Hemmer. IDE196 ist ein PKC-Hemmer in der klinischen Entwicklung, den das Unternehmen als synthetische letale Kombinationstherapie untersucht. IDE397, ein MAT2A-Inhibitor für Patienten mit soliden Tumoren mit MTAP-Deletionen. IDE161 ist ein potenter und selektiver niedermolekularer PARG-Inhibitor für Patienten mit Tumoren mit definierten Biomarkern, die auf genetischen Mutationen und/oder molekularen Signaturen basieren, und befindet sich in der klinischen Phase.
IDEAYA Biosciences, Inc. bringt den ersten PARG-Entwicklungskandidaten IDE161 in die IND-Studien ein und übt die Option mit Cancer Research UK und der Universität Manchester für eine exklusive weltweite Lizenz aus