Guided Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die klinische Studie für die chinesische Zulassungsbehörde wieder auf dem richtigen Weg ist, nachdem es aufgrund von Covid-19-Sperren zu Verzögerungen gekommen war. Es wird erwartet, dass sie in der ersten Hälfte des Jahres 2023 abgeschlossen und bei der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) eingereicht wird. Nach Angaben des chinesischen Partners von Guided Therapeutics, der Shandong Yaohua Medical Instrument Corporation (SMI), deuten die bisherigen Ergebnisse darauf hin, dass LuViva die im aktuellen Studienprotokoll beschriebenen Erfolgskriterien erfüllt oder übertrifft und sich für die Anwendung bei fast 200 Frauen, die bisher in China getestet wurden, als sicher erwiesen hat. Zu den Krankenhäusern, die an der Studie teilnehmen, gehören das Qilu Hospital der Universität Shandong, das Fudan (Shanghai) University Hospital und das Peking University People's Hospital.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist Gebärmutterhalskrebs eine der häufigsten Krebsarten weltweit und die zweithäufigste Krebsart bei chinesischen Frauen. In China leben etwa 560 Millionen Frauen über 15 Jahren, die einem Risiko ausgesetzt sind, an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken. Aktuellen Schätzungen zufolge werden in China jedes Jahr etwa 100.000 neue Fälle von Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert und 30.000 Todesfälle treten jährlich aufgrund von Gebärmutterhalskrebs auf.