Die Glaukos Corporation gab bekannt, dass sie von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für das iStent infinite® Trabecular Micro-Bypass System erhalten hat, das für die Verwendung in einem eigenständigen Verfahren zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom, das durch vorherige medizinische und chirurgische Therapien nicht kontrolliert werden kann, indiziert ist. Der iStent infinite umfasst drei heparinbeschichtete Titan-Stents, die in ein Autoinjektionssystem geladen sind, mit dem der Chirurg die Stents über einen Zeitraum von bis zu sechs Stunden in den Schlemm'schen Kanal, den primären Abflusskanal des Auges, injizieren kann. Sobald die Stents eingesetzt sind, sollen sie den IOD senken, indem sie den natürlichen, physiologischen Abfluss des Kammerwassers wiederherstellen.

Der iStent infinite hat einen ähnlichen Wirkmechanismus wie das iStent inject® W Trabecular Micro-Bypass System mit zwei Stents, das von der FDA für die Senkung des Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten mit leichtem bis mittelschwerem primären Offenwinkelglaukom und gleichzeitiger Kataraktoperation zugelassen ist.