Das Unternehmen Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD) hat heute seine Geschäftsergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2014 bekannt gegeben. Der Gesamtumsatz im vierten Quartal 2014 belief sich auf 7,3 Mrd. USD, was im Vergleich zu 3,1 Mrd. USD im vierten Quartal 2013 steht. Der Nettogewinn im vierten Quartal 2014 betrug 3,5 Mrd. USD bzw. 2,18 USD je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu 791 Mio. USD bzw. 0,47 USD je verwässerte Aktie im vierten Quartal 2013 steht. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn für das vierte Quartal 2014 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen betrug 3,9 Mrd. USD bzw. 2,43 USD je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu 930 Mio. USD bzw. 0,55 USD je verwässerte Aktie für das vierte Quartal 2013 steht.

Der Gesamtumsatz im Geschäftsjahr 2014 belief sich auf 24,9 Mrd. USD gegenüber den 11,2 Mrd. USD aus dem Jahr 2013. Der Nettogewinn für 2014 betrug 12,1 Mrd. USD bzw. 7,35 USD je verwässerte Aktie, dies gegenüber 3,1 Mrd. USD bzw. 1,81 USD je verwässerte Aktie für 2013. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn für 2014 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen betrug 13,3 Mrd. USD bzw. 8,09 USD je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu 3,5 Mrd. USD bzw. 2,04 USD je verwässerte Aktie für das Jahr 2013 steht.

  Dreimonatszeitraum bis zum   Zwölfmonatszeitraum bis zum
31. Dezember 31. Dezember
(in Mio. USD, außer Beträge je Aktie)   2014     2013   2014     2013
Produktumsatz $ 7.222   $ 3.043 $ 24.474   $ 10.804
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 92   77   416   398
Summe Einnahmen $ 7.314   $ 3.120   $ 24.890   $ 11.202
 
Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 3.487 $ 791 $ 12.101 $ 3.075
Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 3.883 $ 930 $ 13.314 $ 3.451
 
Verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,18 $ 0,47 $ 7,35 $ 1,81
Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,43 $ 0,55 $ 8,09 $ 2,04
 

Produktumsatz

Der Produktumsatz im vierten Quartal 2014 belief sich insgesamt auf 7,2 Mrd. USD, was im Vergleich zu 3,0 Mrd. USD im vierten Quartal 2013 steht. Im vierten Quartal wurde in den USA ein Produktumsatz in Höhe von 5,5 Mrd. USD gegenüber 1,9 Mrd. USD aus dem vierten Quartal 2013 ausgewiesen, während der Produktumsatz in Europa 1,4 Mrd. USD gegenüber den 871 Mio. USD aus dem vierten Quartal 2013 betrug. Der Produktumsatz im Jahr 2014 belief sich insgesamt auf 24,5 Mrd. USD, was im Vergleich zu 10,8 Mrd. USD aus dem Jahr 2013 steht. Im Jahr 2014 wurde in den USA ein Produktumsatz in Höhe von 18,1 Mrd. USD gegenüber den 6,6 Mrd. USD aus dem Jahr 2013 ausgewiesen, während der Produktumsatz in Europa 5,1 Mrd. USD gegenüber den 3,3 Mrd. USD aus dem Jahr 2013 betrug.

Umsatz mit antiviralen Produkten

Der Umsatz mit antiviralen Produkten belief sich im vierten Quartal 2014 auf 6,7 Mrd. USD, was im Vergleich zu 2,6 Mrd. USD im vierten Quartal 2013 steht. Der Umsatz mit antiviralen Produkten im Gesamtjahr 2014 belief sich auf 22,8 Mrd. USD gegenüber 9,3 Mrd. USD aus dem Jahr 2013. Zurückzuführen ist diese Steigerung im Quartal sowie im Gesamtjahr hauptsächlich auf die Umsätze mit Sovaldi® (Sofosbuvir 400 mg), das im Dezember 2013 in den USA und im Januar 2014 in Europa freigegeben wurde, und Harvoni® (Ledipasvir 90 mg / Sofosbuvir 400 mg), das in den USA im Oktober 2014 freigegeben wurde.

Umsatz mit anderen Produkten

Der Umsatz mit anderen Produkten, zu denen Letairis®, Ranexa® und AmBisome® gehören, belief sich im vierten Quartal 2014 gesamthaft auf 496 Mio. USD, was 402 Mio. USD aus dem vierten Quartal 2013 gegenübersteht. Für 2014 belief sich der Umsatz mit anderen Produkten auf 1,7 Mrd. USD gegenüber 1,5 Mrd. USD im Jahr 2013.

Betriebsaufwendungen

Im vierten Quartal und im Gesamtjahr 2014 im Vergleich zu denselben Zeiträumen im Jahr 2013:

  • Nicht GAAP-konforme Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen aufgrund der fortlaufenden Weiterentwicklung der Produktpipeline von Gilead, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Lebererkrankungen, aufgrund der Supportmaßnahmen für die geografische Ausdehnung, der im Voraus zu zahlenden Gebühren im Zusammenhang mit der Zusammenarbeit zwischen Gilead und ONO Pharmaceutical Co., Ltd. (ONO), sowie aufgrund des Erwerbs eines sogenannten Priority Review Voucher durch die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA.
  • Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten stiegen hauptsächlich aufgrund des wirtschaftlichen Wachstums bei Gilead, zu dem auch die Ausdehnung im Zusammenhang mit der Zulassung von Sovaldi und Harvoni gehört, sowie aufgrund des Anteils von Gilead an der nicht abzugsfähigen Gebühr für rezeptpflichtige Markenmedikamente, für den die Buchhaltungsvorgaben im dritten Quartal abgeschlossen wurden, was 2014 zu einer einmaligen Ausgleichsbelastung in Höhe von 460 Mio. USD geführt hat.
  Dreimonatszeitraum bis zum   Zwölfmonatszeitraum bis zum
31. Dezember 31. Dezember
(in Mio. USD) 2014     2013   2014     2013
Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 899   $ 511 $ 2.585   $ 1.948
Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 799 $ 471 $ 2.757 $ 1.557

Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen F&E-Aufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen.

Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere

Zum 31. Dezember 2014 hatte Gilead Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 11,7 Mrd. USD gegenüber 2,6 Mrd. USD zum 31. Dezember 2013. Im Jahr 2014 generierte Gilead einen operativen Cashflow in Höhe von 12,8 Mrd. USD und wendete 5,3 Mrd. USD zum Rückkauf von Aktien auf.

Prognose für das Gesamtjahr 2015

Gilead macht die folgende Prognose für das Geschäftsjahr 2015:

(in Mio. USD, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)   Erstellt am

3. Februar 2015

Produktumsatz netto 26.000–27.000 USD
Nicht GAAP-konform*
  Bruttomarge bei Produkten 87–90 %
Forschung und Entwicklung 3.000–3.300 USD
Vertriebsgemeinkosten 3.000–3.300 USD
Effektiver Steuersatz 18,0–20,0 %
Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen und sonstigen Kosten auf den verwässerten Gewinn je Aktie 0,82–0,87 USD
 

* Von den nicht GAAP-konformen Zahlen, die den Bruttomargen bei Produkten, F&E-Aufwendungen und Vertriebsgemeinkosten sowie dem effektiven Steuersatz zugrunde liegen, sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sowie sonstigen Kosten ausgeschlossen.

 

Höhepunkte im Unternehmen

  • Es wurde bekannt gegeben, dass Dr. med. Philippe C. Bishop als Senior Vice President für hämatologische und onkologische Arzneimittel sowie als Mitglied des Führungsgremiums von Gilead zum Unternehmen gestoßen ist. Dr. Bishop ist in dieser Position Dr. med. John McHutchison, Executive Vice President für klinische Forschung, unterstellt und für die Programme von Gilead im Bereich Onkologie zuständig.

Von Gilead während des vierten Quartals 2014 bekannt gegebene Updates zu Produkten und Pipeline:

Antiviralprogramm

  • Bekanntgabe der Erweiterung einer Vereinbarung zwischen Gilead und Janssen R&D Ireland Limited zur Entwicklung und Vermarktung eines neuen, einmal täglich einzunehmenden Kombinationspräparats mit Tenofoviralafenamid (TAF) und Emtricitabin von Gilead sowie Rilpivirin (RFTAF) von Janssen. Die Vereinbarung wurde ursprünglich 2009 zur Entwicklung und Vermarktung des Medikaments Complera geschlossen, das in der Europäischen Union unter der Bezeichnung Eviplera vermarktet wird und ein einmal täglich einzunehmendes Kombinationspräparat aus Tenofovirdisoproxilfumarat, Emtricitabin und Rilpivirin darstellt.
  • Bekanntgabe der Marktzulassung für Harvoni durch die Europäische Kommission, das erste einmal täglich einzunehmende Kombinationspräparat zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1 und 4 sowie Untergruppen des Genotyps 3.
  • Vorstellung von Daten zu Behandlungen auf Basis von Sofosbuvir für chronisch mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infizierte Patienten an der 65. Jahresversammlung der American Association for the Study of Liver Diseases:
    • Positive Ergebnisse aus mehreren Studien in Phase II und III, bei denen die Verwendung von Harvoni als Prüfpräparat für die Behandlung chronischer HCV-Infektionen bei Patienten mit eingeschränkten oder nicht vorhandenen Behandlungsoptionen untersucht wurde, so u. a. bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose, Patienten mit HCV-Rezidiv nach einer Lebertransplantation sowie Patienten, die auf eine frühere Behandlung mit anderen direkt wirkenden antiviralen Mitteln nicht angesprochen hatten.
    • Positive Ergebnisse aus drei Open-Label-Studien in Phase II zur Untersuchung von Sicherheit und Wirksamkeit eines komplett oral einzunehmenden, pangenotypisch wirksamen Prüfpräparats mit Sofosbuvir und dem ebenfalls noch im Prüfstadium befindlichen NS5A-Inhibitor GS-5816 zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen.
  • Einreichung eines Zulassungsantrags für neue Arzneimittel (New Drug Application, NDA) bei der FDA für ein Prüfpräparat, das aus einer einmal täglich einzunehmenden Einzeltablette mit den Wirkstoffen Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg, Emtricitabin 200 mg und TAF 10 mg (E/C/F/TAF) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen besteht. Die in der NDA angegebenen Daten unterstützen den Einsatz des Medikaments bei nicht vorbehandelten erwachsenen und jugendlichen Personen mit HIV-Infektion, bei virologisch supprimierten Patienten, welche die Behandlungsmethode wechseln, und bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Bei einer Zulassung wäre E/C/F/TAF das erste Kombinationspräparat von Gilead mit dem Wirkstoff TAF.
  • Bekanntgabe der Zulassung von Harvoni durch die FDA und Health Canada.

Onkologieprogramm

  • Bekanntgabe einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit ONO zur Entwicklung und Vermarktung von ONO-4059, dem oral einzunehmenden Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase von ONO zur Behandlung von bösartig veränderten B-Zellen und anderen Erkrankungen.
  • Bekanntgabe von positiven Ergebnissen aus Zulassungsstudien zur weiteren Beschreibung der Ansprechdauer, des progressionsfreien Überlebens und des Sicherheitsprofils von Zydelig® (Idelalisib) bei rezidivierenden Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie sowie zwei Typen von indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL). Die Ergebnisse wurden an der Jahresversammlung der American Society of Hematology vorgestellt.

Telefonkonferenz

Um 16.30 Uhr Eastern Time (10.30 Uhr MEZ) hält die Geschäftsleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast ab, um die Ergebnisse des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2014 zu erörtern und eine Prognose für 2015 sowie ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, damit möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software rechtzeitig heruntergeladen werden kann. Andernfalls wählen Sie bitte die Rufnummer +1-877-359-9508 (innerhalb der USA) oder +1-224-357-2393 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 56363760 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.

Eine Aufnahme des Webcast wird auf der Website des Unternehmens ein Jahr lang abrufbar sein. Eine telefonische Wiederholung wird etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 5. Februar 2015 zur Verfügung stehen. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056 (innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe), und geben Sie die Konferenz-ID 56363760 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead ist in über 30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit GAAP (den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA) und auch auf nicht GAAP-konformer Basis dar. Die Geschäftsleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Geschäftsleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in den Tabellen auf Seite 7 und 8.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung tatsächlicher Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2015 zu erreichen; die Fähigkeit von Gilead, das Umsatzwachstum bei seinen antiviralen, kardiovaskulären und respiratorischen Programmen aufrechtzuerhalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art bundes- und einzelstaatlicher Zuschüsse, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu RFTAF, dem Kombinationspräparat aus Sofosbuvir, GS-5816 und Idelalisib für neue Indikationen; die Fähigkeit von Gilead, klinische Studien innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzuleiten; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; die Fähigkeit von Gilead, behördliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte, so auch für E/C/F/TAF, zeitnah beziehungsweise überhaupt einzuholen; die Fähigkeit von Gilead, Produkte wie Sovaldi, Harvoni, Stribild und Zydelig erfolgreich zu vermarkten; das Risiko, dass Ärzte und Patienten die Vorteile der Produkte von Gilead gegenüber anderen Therapien nicht erkennen und diese Produkte daher nur zögerlich aufnehmen könnten; das Risiko, dass die Schätzungen bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht stimmen; das Risiko, dass private und öffentliche Kostenträger erhebliche Rabatte oder Ermäßigungen verlangen, damit die HCV-Produkte von Gilead in die entsprechenden Arzneimittellisten aufgenommen werden; das Risiko, dass wir angesichts der Freigabe eines komplett oral einzunehmenden Konkurrenzprodukts zur HCV-Behandlung im Dezember 2014 zusätzlichem Preisdruck ausgesetzt sein könnten; das Risiko, dass wir die Entwicklung von ONO-4059 nicht vorantreiben könnten; die Fähigkeit von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Onkologie- und Entzündungsprodukte erfolgreich weiterzuentwickeln; die Möglichkeit, dass Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit aus klinischen Studien keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead rechtfertigen; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die einen weiteren Preisnachlass auf Produkte von Gilead bedingen können; Schwankungen der Fremdwährungskurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie auf den Gewinn vor Steuern führen können; sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten angegeben sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, welche die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten von Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern „eventuell“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „können “ „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das am 30. September 2014 zu Ende gegangene Quartal und weitere nachfolgende Dokumente, die bei der SEC eingereicht worden sind. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung.

Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Gilead besitzt beziehungsweise verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, SOVALDI®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, ZYDELIG®, HARVONI®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VOLIBRIS® UND RAPISCAN®.

ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG

(ungeprüft)

(in Mio., außer Beträge je Aktie)

   
Dreimonatszeitraum bis zum Zwölfmonatszeitraum bis zum
31. Dezember 31. Dezember
2014   2013 2014   2013
Einnahmen:
Produktumsatz $ 7.222 $ 3.043 $ 24.474 $ 10.804
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 92   77   416   398  
Summe Einnahmen 7.314   3.120   24.890   11.202  
Kosten und Ausgaben:
Umsatzkosten 1.063 858 3.788 2.859
Forschung und Entwicklung 1.045 552 2.854 2.120
Vertriebsgemeinkosten 876   513   2.983   1.699  
Summe Kosten und Ausgaben 2.984   1.923   9.625   6.678  
Gewinn aus Geschäftstätigkeit 4.330 1.197 15.265 4.524
Zinsaufwendungen (130 ) (73 ) (412 ) (307 )
Sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto 30   (11 ) 3   (9 )
Gewinn vor Rückstellungen für Ertragsteuer 4.230 1.113 14.856 4.208
Rückstellungen für Ertragsteuer 768   326   2.797   1.151  
Nettogewinn 3.462 787 12.059 3.057
Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar 25   4   42   18  
Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 3.487   $ 791   $ 12.101   $ 3.075  
Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 2,32   $ 0,52   $ 7,95   $ 2,01  
Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 2,18   $ 0,47   $ 7,35   $ 1,81  
In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 1.506   1.534   1.522   1.529  
In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.597   1.694   1.647   1.695  
 

GILEAD SCIENCES, INC.

ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN

(ungeprüft)

(in Mio., außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)

   
Dreimonatszeitraum bis zum Zwölfmonatszeitraum bis zum
31. Dezember 31. Dezember
2014   2013 2014   2013
Abstimmung Umsatzkosten:
Umsatzkosten nach GAAP $ 1.063 $ 858 $ 3.788 $ 2.859
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (2 ) (1 ) (10 ) (7 )
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (218 ) (80 ) (818 ) (143 )
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 4   —   4   —  
Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 847   $ 777   $ 2.964   $ 2.709  
 
Abstimmung Bruttomarge bei Produkten:
Bruttomarge bei Produkten nach GAAP 85,3 % 71,8 % 84,5 % 73,5 %
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen — % — % — % 0,1 %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 3,0 % 2,6 % 3,3 % 1,3 %
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 0,1 % — % — % — %
Nicht GAAP-konforme Bruttomarge bei Produkten(1) 88,3 % 74,5 % 87,9 % 74,9 %
 
Abstimmung Forschungs- und Entwicklungskosten:
Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 1.045 $ 552 $ 2.854 $ 2.120
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (41 ) (30 ) (152 ) (109 )
Restrukturierungskosten — — — (4 )
Erwerbsbezogene Auslagen (85 ) — (85 ) —
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (20 ) (11 ) (32 ) (59 )
Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 899   $ 511   $ 2.585   $ 1.948  
 
Abstimmung Vertriebsgemeinkosten:
Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 876 $ 513 $ 2.983 $ 1.699
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (52 ) (42 ) (198 ) (136 )
Restrukturierungskosten — — — 2
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (15 ) — (18 ) (1 )
Erwerbsbezogene Transaktionskosten (1 ) — (1 ) (7 )
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) (9 ) —   (9 ) —  
Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 799   $ 471   $ 2.757   $ 1.557  
 
Abstimmung Umsatzrendite:
Umsatzrendite nach GAAP 59,2 % 38,4 % 61,3 % 40,4 %
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 1,3 % 2,3 % 1,4 % 2,3 %
Restrukturierungskosten — % — % — % — %
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 1,2 % — % 0,3 % 0,1 %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 3,2 % 2,6 % 3,4 % 1,3 %
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,3 % 0,4 % 0,1 % 0,5 %
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 0,1 % — % — % — %
Nicht GAAP-konforme Umsatzrendite(1) 65,2 % 43,6 % 66,6 % 44,5 %
 
Abstimmung sonstiger Einnahmen/(Ausgaben):
Sonstige Einnahmen/(Ausgaben) nach GAAP, netto $ 30 $ (11 ) $ 3 $ (9 )
Erwerbsbezogene Transaktionskosten —   —   (2 ) —  
Nicht GAAP-konforme sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto $ 30   $ (11 ) $ 1   $ (9 )
 

(1) Rundungsfehler möglich

(2) Konsolidierung eines Lohnherstellers
 

GILEAD SCIENCES, INC.

ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (Fortsetzung)

(ungeprüft)

(in Mio., außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)

   
Dreimonatszeitraum bis zum Zwölfmonatszeitraum bis zum
31. Dezember 31. Dezember
2014   2013 2014   2013
Abstimmung effektiver Steuersatz:
Effektiver Steuersatz nach GAAP 18,2 % 29,3 % 18,8 % 27,3 %
Restrukturierungskosten — % — % — % — %
Erwerbsbezogene Transaktionskosten — % — % — % — %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (0,8 )% (1,5 )% (0,9 )% (0,4 )%
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (0,1 )% (0,3 )% — % (0,4 )%
Effektiver Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) 17,3 % 27,5 % 17,9 % 26,5 %
 
Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar:
GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 3.487 $ 791 $ 12.101 $ 3.075
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 79 53 296 185
Restrukturierungskosten — — — 3
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 71 — 70 7
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 226 75 815 122
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 20   11   32   59  
Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 3.883   $ 930   $ 13.314   $ 3.451  
 
Abstimmung verwässerter Gewinn je Aktie:

Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP

$ 2,18 $ 0,47 $ 7,35 $ 1,81
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,05 0,03 0,18 0,11
Restrukturierungskosten — — — —
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 0,04 — 0,04 —
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,14 0,04 0,49 0,07
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,01   0,01   0,02   0,03  
Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 2,43   $ 0,55   $ 8,09   $ 2,04  
 
Abstimmung der bei der Berechnung je Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert):
Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.597 1.694 1.647 1.695
Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten Vergütungen auf Anteile (1 ) (1 ) (1 ) (1 )
Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 1.596   1.693   1.646   1.694  
 
Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis:
Berichtigungen Umsatzkosten $ 216 $ 80 $ 824 $ 150
Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 146 41 269 172
Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 77 42 226 142
Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) —   —   (2 ) —  
Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 439 163 1.317 464
Ertragsteuereffekt (38 ) (25 ) (99 ) (88 )
Abzüglich: Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) (5 ) —   (5 ) —  
Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern, Gilead zurechenbar $ 396   $ 138   $ 1.213   $ 376  
 
(1) Rundungsfehler möglich
(2) Konsolidierung eines Lohnherstellers
 

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ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ

(ungeprüft)

(in Mio. USD)

   
31. Dezember 31. Dezember
2014   2013(1)
 
Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere $ 11.726 $ 2.571
Forderungen, netto 4.635 2.182
Bestände 1.386 1.697
Sachanlagen, netto 1.674 1.166
Immaterielle Werte, netto 11.073 11.900
Firmenwert (Goodwill) 1.172 1.169
Sonstige Vermögenswerte 2.998   1.894
Summe Aktiva $ 34.664   $ 22.579
 
Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 5.618 $ 6.407
Langfristige Verbindlichkeiten 13.212 4.363
Eigenkapitalkomponente der einlösbaren Wandelanleihen 15 64
Eigenkapital(2) 15.819   11.745
Summe Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 34.664   $ 22.579
(1) Abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2013. Bestimmte Beträge früherer Berichtszeiträume wurden neu eingeordnet, damit sie mit der gegenwärtigen Darstellung übereinstimmen.
(2) Am 31. Dezember 2014 befanden sich 1.499 Stammaktien im Umlauf.
 

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ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ

(ungeprüft)

(in Mio. USD)

   
Dreimonatszeitraum bis zum Zwölfmonatszeitraum bis zum
31. Dezember 31. Dezember
2014   2013 2014   2013
Antivirale Produkte:
Harvoni – USA $ 2.001 $ — $ 2.001 $ —
Harvoni – Europa 83 — 103 —
Harvoni – sonstiges Ausland 23   —   23   —
2.107   —   2.127   —
 
Sovaldi – USA 1.178 136 8.507 136
Sovaldi – Europa 459 3 1.546 3
Sovaldi – sonstiges Ausland 95   —   230   —
1.732   139   10.283   139
 
Atripla – USA 668 615 2.357 2.356
Atripla – Europa 194 255 888 1.061
Atripla – sonstiges Ausland 63   63   225   231
925   933   3.470   3.648
 
Truvada – USA 548 416 1.787 1.570
Truvada – Europa 287 325 1.275 1.296
Truvada – sonstiges Ausland 62   73   278   270
897   814   3.340   3.136
 
Stribild – USA 319 187 1.014 510
Stribild – Europa 52 14 145 24
Stribild – sonstiges Ausland 14   3   38   5
385   204   1.197   539
 
Complera/Eviplera – USA 196 152 663 503
Complera/Eviplera – Europa 138 96 513 268
Complera/Eviplera – sonstiges Ausland 14   14   52   39
348   262   1.228   810
 
Viread – USA 164 123 484 428
Viread – Europa 77 92 336 354
Viread – sonstiges Ausland 70   52   238   177
311   267   1.058   959
 
Sonstige antivirale Medikamente – USA 12 10 46 57
Sonstige antivirale Medikamente – Europa 7 10 35 45
Sonstige antivirale Medikamente – sonstiges Ausland 2   2   7   9
21   22   88   111
 
Summe antivirale Produkte – USA 5.086 1.639 16.859 5.560
Summe antivirale Produkte – Europa 1.297 795 4.841 3.051
Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 343   207   1.091   731
6.726   2.641   22.791   9.342
 
Andere Produkte:
Letairis 181 139 595 520
Ranexa 144 130 510 449
AmBisome 104 94 388 352
Zydelig 17 — 23 —
Sonstige 50   39   167   141
496   402   1.683   1.462
 
Summe Produktumsatz $ 7.222   $ 3.043   $ 24.474   $ 10.804

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