Genmab A/S

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GMAB

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq Copenhagen 16:59:53 02.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
1.946 DKK -0,99 % Intraday Chart für Genmab A/S -3,09 % -9,70 %
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Genmab meldet höhere Q1-Zwischenergebnisse und hält an der Prognose für 2024 fest MT
Transcript : Genmab A/S, Q1 2024 Earnings Call, May 02, 2024
Genmab A/S meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI
Pfizer, Genmab: FDA genehmigt Tivak zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs MT
Genmab und Pfizer erhalten US FDA-Zulassung für Gebärmutterhalskrebs-Behandlung MT
Pfizer Inc. und Genmab A/S geben bekannt, dass die FDA die volle Zulassung für TIVDAK zur Behandlung von rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs erteilt hat CI
Genmab A/S bekräftigt Umsatzprognose für das Jahr 2024 CI
Transcript : Genmab A/S, ProfoundBio - M&A Call
Genmab will klinische Pipeline mit dem 1,8-Milliarden-Dollar-Kauf des auf Krebs fokussierten Unternehmens ProfoundBio ausbauen MT
Das dänische Unternehmen Genmab übernimmt ProfoundBio für $1,8 Milliarden RE
Genmab erwirbt ProfoundBio für $1,8 Milliarden MT
Genmab erwirbt das US-Unternehmen ProfoundBio für $1,8 Milliarden MT
Genmab A/S (CPSE:GMAB) beginnt mit einem Aktienrückkaufprogramm im Rahmen der am 13. März 2024 erteilten Ermächtigung. CI
Genmab schließt Aktienrückkaufprogramm ab MT
Genmab kauft bis zu 511 Millionen $ Aktien zurück MT
Genmab A/S kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an CI
Genmab sucht nach M&A-Möglichkeiten CI
Transcript : Genmab A/S - Shareholder/Analyst Call
Britischer Frühjahrshaushalt beflügelt Schweizer Aktien MT
GENMAB : Genmab ist zu einem Schnäppchenpreis erhältlich Alphavalue
AbbVie, Genmab Lymphom-Behandlung erhält vorrangige Prüfung durch die FDA für neue Indikation MT
Genmab und AbbVie erhalten von der US FDA den Status der vorrangigen Prüfung für eine Blutkrebstherapie MT
Genmab A/S und AbbVie geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den ergänzenden Zulassungsantrag für Epcoritamab (Epkinly®) zur Behandlung des schwer behandelbaren rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphoms als vorrangig eingestuft hat CI
GENMAB A/S : Von BMO Capital zum Kauf angehoben ZM
GENMAB A/S : RBC Capital Markets gibt eine neutrale Bewertung ab ZM
Chart Genmab A/S
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Genmab A/S ist auf die Erforschung und Entwicklung von humanen und therapeutischen Antikörpern zur Behandlung von Krebserkrankungen, Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis usw. spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die verschiedenen Einnahmearten: - Lizenzeinnahmen (83,2%); - Einnahmen aus Forschung und Entwicklung (12,4%); - Sonstige (4,4%): hauptsächlich Einnahmen aus Partnerschaftsabkommen. Ende 2023 verfügt die Gruppe über ein Portfolio von mehr als 20 Produkten in der klinischen Entwicklungsphase und 20 in der präklinischen Entwicklungsphase. Der gesamte Nettoumsatz entfällt auf Dänemark.
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Letzter Schlusskurs
1.946 DKK
Mittleres Kursziel
2.463 DKK
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+26,55 %
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-9,70 % 18,2 Mrd.
-1,65 % 104 Mrd.
+6,75 % 97,47 Mrd.
+5,71 % 22,25 Mrd.
-12,60 % 21,68 Mrd.
-39,98 % 17,02 Mrd.
-10,17 % 16,36 Mrd.
+6,12 % 14,39 Mrd.
+35,47 % 12,37 Mrd.
+307,09 % 8,43 Mrd.
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  5. Genmab : Vielversprechend für 2022; selbst eine schwächere Prognose für 2023 ist kein Grund zur Sorge