Genmab A/S Aktie BOERSE MUENCHEN

Aktien

565131

DK0010272202

GE9

Biotechnologie

Realtime BOERSE MUENCHEN 13:13:12 03.07.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
231,1 EUR -0,26 % Intraday Chart für Genmab A/S -3,66 % -19,69 %
Umsatz 2024 * 19,82 Mrd. 2,86 Mrd. 2,66 Mrd. Umsatz 2025 * 23,64 Mrd. 3,41 Mrd. 3,17 Mrd. Marktwert 109 Mrd. 15,74 Mrd. 14,62 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * 4,67 Mrd. 673 Mio. 625 Mio. Nettoergebnis 2025 * 6,54 Mrd. 944 Mio. 877 Mio. EV / Sales 2024 * 4,2 x
Nettoliquidität 2024 * 25,88 Mrd. 3,73 Mrd. 3,47 Mrd. Nettoliquidität 2025 * 32,21 Mrd. 4,65 Mrd. 4,31 Mrd. EV / Sales 2025 * 3,25 x
KGV 2024 *
23,9 x
KGV 2025 *
17,4 x
Beschäftigte -
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98,51 %
Dynamischer Chart
Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung MT
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom CI
Genmab schließt Aktienrückkauf in Höhe von 3,5 Mrd. DKK vorzeitig ab MT
Genmab erhält FDA-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms MT
Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien von systemischem EPKINLY zugelassen hat CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM
GENMAB A/S : Truist Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Tisotumab von Genmab zeigt "ermutigende" Antitumor-Aktivität in Phase-2-Studie zu Kopf- und Halskrebs MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call
Genmab A/S gibt Daten aus der Phase-2-Studie Innovatv 207 zur Untersuchung von Tisotumab Vedotin bekannt CI
Genmab A S und BioNTech SE geben erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bekannt CI
Genmab gibt erste Daten aus Phase-2-Studie zur Krebsbehandlung bekannt MT
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Director of Finance/CFO 46 01.01.07
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Aufsichtsräte TitelAlterSeit
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Director/Board Member 73 01.11.03
Director/Board Member 64 01.01.16
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Datum Kurs %
03.07.24 231,1 -0,26 %
02.07.24 231,7 -0,73 %
01.07.24 233,4 -0,34 %
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Realtime BOERSE MUENCHEN, Am 03. Juli 2024 um 13:13 Uhr

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Genmab A/S ist auf die Erforschung und Entwicklung von humanen und therapeutischen Antikörpern zur Behandlung von Krebserkrankungen, Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis usw. spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die verschiedenen Einnahmearten: - Lizenzeinnahmen (83,2%); - Einnahmen aus Forschung und Entwicklung (12,4%); - Sonstige (4,4%): hauptsächlich Einnahmen aus Partnerschaftsabkommen. Ende 2023 verfügt die Gruppe über ein Portfolio von mehr als 20 Produkten in der klinischen Entwicklungsphase und 20 in der präklinischen Entwicklungsphase. Der gesamte Nettoumsatz entfällt auf Dänemark.
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Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
+16,44 % 122 Mrd.
+18,94 % 113 Mrd.
+18,60 % 26,22 Mrd.
-25,37 % 19,01 Mrd.
-20,20 % 15,22 Mrd.
-47,37 % 14,72 Mrd.
+59,91 % 14,58 Mrd.
+4,35 % 13,84 Mrd.
+108,13 % 10,4 Mrd.
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