Gain Therapeutics, Inc. ernennt Jonas Hannestad, M.D., Ph.D. zum Chief Medical Officer
Am 01. April 2024 um 15:25 Uhr
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Gain Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Jonas Hannestad, M.D., Ph.D. zum Chief Medical Officer des Unternehmens mit Wirkung zum 25. März 2024 bekannt. Dr. Hannestad verfügt über 25 Jahre Erfahrung in der translationalen und frühen klinischen Entwicklung im Bereich des ZNS. Seine akademische Arbeit konzentrierte sich auf die Immun-Neurologie, insbesondere auf die Auswirkungen von systemischen Entzündungen auf myeloische Zellen im Gehirn.
Seine Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung erstreckt sich auf mehrere Indikationen, darunter Parkinson, Alzheimer und ALS. Zuvor war er Chief Medical Officer bei Tranquis Therapeutics und Capacity Bio, SVP of Clinical Development bei Alkahest, Medical Director bei Denali Therapeutics und Director of Neuroscience Discovery Medicine bei UCB Pharma. Vor seiner Karriere in der Industrie leitete Dr. Hannestad die Forschungsabteilung für klinische Neurowissenschaften an der Yale School of Medicine.
Er absolvierte seine Postdoc-Phase und seine Facharztausbildung bei Bristol-Myers Squibb, der Duke School of Medicine und dem UCLA Neuropsychiatric Institute. Er promovierte in Zellbiologie an der Universität von Messina, Italien, und erhielt seinen Doktortitel an der Universität von Oviedo, Spanien.
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Gain Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), lysosomale Speicherkrankheiten (LSD), Stoffwechselstörungen und andere Krankheiten, die durch den Abbau von Proteinen angegangen werden können, wie beispielsweise die Onkologie. Die Arzneimittelforschungsplattform des Unternehmens, Magellan, entdeckt neuartige allosterische Bindungsstellen auf Proteinen, die an einer Krankheit beteiligt sind, und identifiziert proprietäre kleine Moleküle, die an diese Stellen binden, um die Proteinfunktion zu modulieren und die zugrunde liegende Ursache der Krankheit zu behandeln. Der führende Produktkandidat, GT-02287, wird für die Behandlung der GBA1-Parkinson-Krankheit entwickelt, einschließlich der Wiederherstellung der GCase-Funktion, der Reduzierung toxischer Lipidsubstrate und toxischer Formen von Alpha-Synuclein, der Verbesserung des Überlebens dopaminerger Neuronen und der Erhöhung des Dopaminspiegels.
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