Eyenovia, Inc. gratuliert Formosa Pharmaceuticals zur FDA-Zulassung von Clobetasolpropionat-Augensuspension 0,05% für die Behandlung von postoperativen Entzündungen und Schmerzen nach Augenoperationen. Eyenovia hat die US-Vertriebsrechte für Clobetasolpropionat-Augensuspension 0,05% von Formosa Pharmaceuticals im August 2023 erworben. Die patentrechtlich geschützte APNT-Technologie von Formosa, die bei der Entwicklung von Clobetasolpropionat-Augensuspension zur Verringerung der Partikelgröße des pharmazeutischen Wirkstoffs eingesetzt wurde, soll viele Vorteile bieten, darunter eine hohe Einheitlichkeit und Reinheit, verbesserte Stabilität, verbesserte Dispersionseigenschaften und eine höhere Bioverfügbarkeit.

Längerfristig prüft Eyenovia die Weiterentwicklung des Produkts im Optejet-Dispenser als potenzielle Behandlung des trockenen Auges, das nach Schätzungen des Unternehmens einen Markt von 3,6 Milliarden Dollar darstellt. Eyenovia wird im Rahmen der Telefonkonferenz für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 ein weiteres Update zu dieser und anderen jüngsten Entwicklungen geben, einschließlich des Zeitplans für die Zulassung des Markennamens für dieses Produkt.