Femasys Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Rekrutierung für seine pivotale FemBloc-Studie an einem weiteren akademischen Standort, dem University of Utah Hospital in Salt Lake City, Utah, begonnen hat. Die FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (die ?FINALE? Studie) wird durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des FemBloc® Kandidaten für die permanente Geburtenkontrolle zu untersuchen.

Die von der FDA zugelassene, multizentrische Studie soll Frauen helfen, die eine dauerhafte Geburtenkontrolle anstreben und für die ein chirurgischer Eingriff derzeit die einzige Option darstellt. Femasys schafft innovative und zugängliche Optionen für Frauen, wie der führende Produktkandidat FemBloc® in der späten klinischen Entwicklung für die permanente Geburtenkontrolle und das von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Produkt FemaSeed® zur Behandlung von Unfruchtbarkeit, das auch in Kanada zugelassen ist. Das Unternehmen vermarktet auch ergänzende diagnostische Produkte, FemVue®, FemCath® und FemCerv®, die alle intern durch die eigenen Forschungs- und Entwicklungs- sowie Produktionskapazitäten entwickelt wurden und in den USA, Kanada und anderen Gebieten außerhalb der USA zugelassen sind.