Fate Therapeutics, Inc. kündigt Präsentation von FT819 Proof-of-Concept-Daten für B-Zell-vermittelte Autoimmunkrankheiten auf der ASGCT-Jahrestagung an
Am 22. April 2024 um 22:30 Uhr
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Fate Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass auf der 27. Jahrestagung der American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), die vom 7. bis 11. Mai 2024 in Baltimore, Maryland, stattfindet, zwei Präsentationen zu sehen sein werden. Das Unternehmen wird Daten zu den wichtigsten therapeutischen Wirkmechanismen bei Autoimmunkrankheiten, einschließlich der Depletion von B-Zellen, der Gewebsinfiltration und der Immunrekonstitution, aus seiner Phase-1-Studie zu FT819 bei rezidivierenden/refraktären B-Zell-Malignomen vorstellen. FT819 ist das handelsübliche, auf CD19 abzielende, von iPSC abgeleitete CAR T-Zell-Programm des Unternehmens, das auch in einer Phase-1-Studie für Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischen Lupus erythematodes (SLE) einschließlich Lupusnephritis und extrarenalem Lupus untersucht wird (NCT06308978).
Darüber hinaus wird das Unternehmen präklinische Daten seiner aus iPSC abgeleiteten CAR T-Zell-Produktplattform für solide Tumore vorstellen. Dabei wird ein neuartiger, auf MICA/B ausgerichteter CAR T-Zell-Produktkandidat präsentiert, der auf ein breites Spektrum von Tumorarten abzielt und die Immunzell-Evasion durch die Freisetzung von Stress-Liganden überwinden soll. Humane induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs) besitzen die einzigartigen dualen Eigenschaften der unbegrenzten Selbsterneuerung und des Differenzierungspotenzials in alle Zelltypen des Körpers. Die unternehmenseigene iPSC-Produktplattform kombiniert das Multiplex-Engineering menschlicher iPSCs mit der Einzelzellselektion, um klonale Master-iPSC-Linien zu erzeugen.
Analog zu Master-Zelllinien, die für die Massenproduktion von biopharmazeutischen Arzneimitteln wie monoklonalen Antikörpern verwendet werden, nutzt das Unternehmen seine klonalen Master-iPSC-Linien als Ausgangszellquelle für die Herstellung von gentechnisch veränderten Zellprodukten, die in ihrer Zusammensetzung wohldefiniert und einheitlich sind, für eine sofortige Verfügbarkeit auf Lager gehalten werden können, mit anderen Therapien kombiniert und verabreicht werden können und potenziell eine breite Patientenpopulation erreichen. Damit ist die Plattform des Unternehmens in einzigartiger Weise dazu geeignet, zahlreiche Einschränkungen zu überwinden, die mit der Herstellung von Zelltherapien mit Zellen von Patienten oder Spendern verbunden sind. Fate Therapeutics?
iPSC-Produktplattform von Fate Therapeutics stützt sich auf ein Portfolio an geistigem Eigentum mit über 500 erteilten Patenten und 500 anhängigen Patentanmeldungen.
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Fate Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, Patienten mit Krebs und Autoimmunkrankheiten eine Pipeline von zellulären Immuntherapien aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) zur Verfügung zu stellen. Die firmeneigene Produktplattform für induzierte pluripotente Stammzellen (iPSC) kombiniert das Multiplex-Engineering menschlicher iPSCs mit der Selektion einzelner Zellen, um klonale Master-iPSC-Linien zu erzeugen. Die Plattform des Unternehmens wurde entwickelt, um zahlreiche Beschränkungen zu überwinden, die mit der Herstellung von Zelltherapien mit Zellen von Patienten oder Spendern verbunden sind. Auf der Grundlage seiner proprietären iPSC-Produktplattform entwickelt das Unternehmen handelsübliche Produktkandidaten aus natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und T-Zellen, die selektiv entwickelt werden und neuartige synthetische Kontrollen der Zellfunktionen beinhalten. Die Pipeline von iPSC-abgeleiteten, auf chimäre Antigenrezeptoren (CAR) ausgerichteten NK-Zell- und T-Zell-Produktkandidaten umfasst FT819, FT522, FT576, FT825, FT819, FT522 und andere.
Fate Therapeutics, Inc. kündigt Präsentation von FT819 Proof-of-Concept-Daten für B-Zell-vermittelte Autoimmunkrankheiten auf der ASGCT-Jahrestagung an