EyePoint Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 01. November 2023 um 12:00 Uhr
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EyePoint Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 15,2 Mio. USD, verglichen mit 10,01 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 12,61 Millionen USD gegenüber 18,42 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,33 USD gegenüber 0,49 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen lag bei 0,33 USD gegenüber 0,49 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 31,99 Mio. USD gegenüber 30,87 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 56,7 Millionen USD gegenüber 58,8 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,5 USD gegenüber 1,58 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,5 USD gegenüber 1,58 USD vor einem Jahr.
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EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von ophthalmologischen Produkten für die Behandlung von Augenkrankheiten. Die Pipeline des Unternehmens nutzt seine Durasert-Technologie (Durasert) für die nachhaltige intraokulare Verabreichung von Medikamenten, einschließlich der Verabreichung von EYP-1901, einem Prüfpräparat für die nachhaltige Verabreichung von Medikamenten zur Behandlung von Netzhauterkrankungen, die durch den antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (Anti-VEGF) vermittelt werden. Zu den weiteren Pipeline-Programmen des Unternehmens gehört EYP-2301, ein vielversprechender TIE-2-Agonist, Razuprotafib, der in Durasert E formuliert ist und die Ergebnisse bei schweren Netzhauterkrankungen verbessern könnte. EYP-1901 befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), der nicht proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR) und des diabetischen Makulaödems (DME) mit Langzeitwirkung. Zu den weiteren Produkten des Unternehmens gehören YUTIQ und DEXYCU.