Exicure, Inc. berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 22:25 Uhr
Teilen
Exicure, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 2,02 Mio. USD, verglichen mit einem negativen Umsatz von 3,68 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 5,16 Millionen USD, verglichen mit 23,53 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,04 USD gegenüber 8,01 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,04 USD gegenüber 8,01 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Umsatz auf 7,05 Millionen USD, verglichen mit einem Minus von 2,6 Millionen USD im Vorjahr. Der Nettoverlust belief sich auf 20,98 Mio. USD gegenüber 50,28 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 4,66 USD gegenüber 17,14 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 4,66 USD gegenüber 17,14 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Exicure, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das sich auf die Entwicklung von Nukleinsäuretherapien konzentriert, die auf Ribonukleinsäure gegen validierte Ziele abzielen. Das Unternehmen entwickelt Nukleinsäuretherapien, die auf Ribonukleinsäure (RNA) abzielen, um sowohl genetische als auch nicht-genetische neurologische Störungen zu behandeln. Sein Hauptprogramm ist ein nicht-opioides Schmerzmittel, das gegen das genetisch validierte Ziel SCN9A gerichtet ist. Das Unternehmen erforscht eine Reihe von Indikationen und therapeutischen Zielmolekülen, wie z.B. Schmerzen unter Verwendung von nicht-opioiden Analgetika sowie seltene neurologische genetische Erkrankungen wie die Huntington-Krankheit, das Angelman-Syndrom, die Batten-Krankheit, die spinozerebellare Ataxie und die sporadische amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verfolgung von Auslizenzierungsmöglichkeiten für seinen klinischen Wirkstoff Cavrotolimod sowie für seine präklinischen Kandidaten, einschließlich des SCN9A-Programms für neuropathische Schmerzen.