Episurf Medical AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen von der US Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für das Episealer® Patellofemoral System erhalten hat. Das Episealer® Patellofemoral System ist ein Implantatsystem mit zwei gegenüberliegenden Implantaten, das für Patienten mit Arthrose im distalen Patellofemoralgelenk des Knies bestimmt ist. Es basiert auf der firmeneigenen individualisierten Implantattechnologie von Episurf Medical.

Episurf Medical wird sich nun auf die Markteinführung des ersten Produkts des Unternehmens auf dem US-Markt vorbereiten.