Emmaus Life Sciences erhält U.A.E.-Zulassung für Endari
Am 23. März 2022 um 13:23 Uhr
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Emmaus Life Sciences, Inc. gab bekannt, dass das Gesundheitsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate (V.A.E.) nach fünfmonatiger Prüfung des Zulassungsantrags des Unternehmens die Zulassung für Endari® erteilt hat. Während des Prüfungszeitraums war Endari in den Vereinigten Arabischen Emiraten nur auf der Basis von benannten Patienten (early access) erhältlich. Emmaus schätzt, dass bis zu 600 Patienten mit Sichelzellanämie in den Vereinigten Arabischen Emiraten leben oder arbeiten und dass es in der gesamten Nahost-Nordafrika-Region (MENA) etwa 225.000 Patienten mit Sichelzellanämie gibt, die potenziell mit Endari behandelt werden könnten.
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Emmaus Life Sciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung, Vermarktung und dem Verkauf von Behandlungen und Therapien, vor allem für seltene und seltene Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Endari (verschreibungspflichtiges L-Glutamin-Pulver zum Einnehmen), hilft, die akuten Komplikationen der Sichelzellkrankheit (SCD) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren zu verringern. Die Produktpipeline umfasst ELS001/ELS007, ELS004, ELS005, ELS003 und ELS002. Über Kainos Medicine, Inc. (Kainos) verfügt das Unternehmen über eine Lizenz für das Gebiet der Vereinigten Staaten, des Vereinigten Königreichs und der Europäischen Union für Patentrechte, Know-how und sonstiges geistiges Eigentum in Bezug auf den IRAK4-Inhibitor von Kainos, KM10544, zur Behandlung von Krebserkrankungen, einschließlich Leukämie, Lymphomen und soliden Tumoren. Kainos hat außerdem Chondrozyten- und Osteoblasten-Zellplatten unter Verwendung menschlicher mesenchymaler Stammzellen entwickelt.