Eliem Therapeutics, Inc. ernennt Susan Franks zur Senior Vice Presidentin und Leiterin der Abteilung Regulatory Affairs
Am 05. April 2022 um 13:00 Uhr
Teilen
Eliem Therapeutics, Inc. gab die Verstärkung seines Führungsteams durch die Ernennung von Susan Franks, MS, zur Senior Vice President und Head of Regulatory Affairs von Eliem bekannt. Frau Franks verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in globalen Zulassungsangelegenheiten und im Projektmanagement bei mehreren Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Schmerz- und ZNS-Medikamenten. Zuletzt war Frau Franks als Senior Vice President und Head of Regulatory Affairs bei Braeburn Inc. tätig, wo sie für die Leitung des Zulassungsteams mit Schwerpunkt auf der Opioidkonsumstörung (OUD) und der Schmerzpipeline des Unternehmens verantwortlich war. Zuvor war Frau Franks Vice President - Global Regulatory Affairs bei Teva Pharmaceuticals, wo sie eine 115-köpfige globale Zulassungsorganisation für das Spezialitätenportfolio von Teva mit mehr als 40 Medikamentenprojekten auf den globalen Märkten in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Schmerzen und ZNS-Bewegungsstörungen, leitete. Vor ihrer Tätigkeit bei Teva Pharmaceuticals hatte Frau Franks Positionen mit zunehmender Verantwortung im Bereich globale Zulassungsangelegenheiten bei Cephalon, Premier Research Group und Wyeth Pharmaceuticals inne. Im Laufe ihrer Karriere leitete Frau Franks die erfolgreiche Registrierung von Exalgo® (Hydromorphon mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) und Vantrela® ER (Hydrocodon), die vorläufige Zulassung von Brixadi™ (Buprenorphin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) sowie die Leitung mehrerer erfolgreicher FDA-Beratungskommissionen. Frau Franks hat einen BS in Chemie von der Clarkson University und einen MS in Chemie von der Lehigh University.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Eliem Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Störungen der neuronalen Erregbarkeit, um den ungedeckten Bedarf in der Psychiatrie, bei Epilepsie, chronischen Schmerzen und anderen Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems zu decken. Sein Programm ETX-155, das sich in der klinischen Phase befindet, ist ein oral einzunehmendes, neuroaktives Steroid-NCE, das als positiver allosterischer Modulator (PAM) des GABAA-Rezeptors (GABAAR) wirken soll. Die Klasse der neuroaktiven GABAA-PAM-Steroide wurde bei Depressionen und Epilepsie klinisch validiert, und Sage Therapeutics erhielt die Zulassung in den Vereinigten Staaten. ETX-155 ist für die Behandlung mehrerer Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf zugelassen, darunter die Major Depression (MDD) und fokal einsetzende Anfälle (FOS). Das Unternehmen hat mehrere Leitstrukturen auf der Grundlage einer neuartigen Chemie entwickelt und einen führenden klinischen Kandidaten, ETX-123, ausgewählt. Das Molekül ETX-123 zeigt eine starke Aktivierung von Kv7.2/3 in vitro mit einer EC50 von etwa 0,7 nM.
ELIEM THERAPEUTICS, INC. 
